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Attività muscolare dell'arto superiore tra allenamento specifico per attività e robot assistito tra gli individui dopo l'ictus

28 giugno 2018 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

Differenze nell'attività muscolare e nell'affaticamento dell'arto superiore tra l'allenamento specifico per attività e l'allenamento assistito da robot tra gli individui dopo l'ictus

I ricercatori hanno confrontato l'attività e l'affaticamento dei muscoli degli arti superiori, i livelli di dolore, i livelli di soddisfazione del soggetto, lo sforzo percepito e il numero di ripetizioni nell'allenamento specifico per attività (TST) rispetto all'allenamento assistito da robot (RAT) negli individui post-ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Venti soggetti post-ictus subacuti hanno ricevuto un TST e un RAT. Hanno segnato il livello di dolore nella loro estremità paretica prima e dopo ogni sessione. Durante ogni sessione sono stati monitorati i livelli di attività muscolare, l'affaticamento e il numero di ripetizioni. Il questionario di valutazione soggettiva del trattamento e la scala di Borg sono stati somministrati dopo la sessione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele, 91240
        • Hadassah Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

sopravvissuti all'ictus

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti di età compresa tra 18 e 85 anni fino a tre mesi dopo l'ictus
  • Punteggio NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) da 3 a 15
  • Funzione cognitiva intatta
  • debolezza da lieve a moderata della mano colpita
  • vista normale o corretta

Criteri di esclusione:

  • compromissione neurologica, cardiovascolare o ortopedica, non correlata all'ictus, che limita la funzione dell'arto superiore
  • un pacemaker

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti post-ictus
Test diagnostico: Il RAT e il TST
Il RAT (ReoGo; Motorika Medical, Cesarea, Israele) Il protocollo TST includeva l'addestramento convenzionale, ripetitivo e orientato al compito del braccio interessato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività muscolare
Lasso di tempo: 30 minuti
I livelli di attività del segnale elettromiografico (in millivolt) saranno mediati per la durata della registrazione.
30 minuti
Affaticamento muscolare
Lasso di tempo: 30 minuti
Fatica espressa calcolando la differenza tra la frequenza mediana nei primi 5 minuti e negli ultimi cinque minuti di una sessione di 30 minuti
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Collaboratori

Tel Aviv University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

30 settembre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

29 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0295-15-HMO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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