Activité musculaire du membre supérieur entre l'entraînement spécifique à une tâche et l'entraînement assisté par robot chez les individus après un AVC
28 juin 2018 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
Différences d'activité musculaire et de fatigue du membre supérieur entre l'entraînement spécifique à une tâche et l'entraînement assisté par robot chez les individus après un AVC
Les chercheurs ont comparé l'activité et la fatigue des muscles des membres supérieurs, les niveaux de douleur, les niveaux de satisfaction des sujets, l'effort perçu et le nombre de répétitions dans l'entraînement spécifique à la tâche (TST) par rapport à l'entraînement assisté par robot (RAT) chez les personnes post-AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Vingt sujets subaigus post-AVC ont reçu un TST et un RAT.
Ils ont marqué le niveau de douleur dans leur extrémité parétique avant et après chaque séance.
Les niveaux d'activité musculaire, la fatigue et le nombre de répétitions ont été surveillés au cours de chaque séance.
Le questionnaire d'évaluation subjective du traitement et l'échelle de Borg ont été administrés après la séance.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël, 91240
- Hadassah Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
survivants d'un AVC
La description
Critère d'intégration:
- Personnes âgées de 18 à 85 ans jusqu'à trois mois après un AVC
- Score de 3 à 15 sur l'échelle NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale)
- Fonction cognitive intacte
- faiblesse légère à modérée de la main affectée
- vision normale ou corrigée
Critère d'exclusion:
- déficience neurologique, cardio-vasculaire ou orthopédique, non liée à l'AVC, qui limite la fonction du membre supérieur
- un stimulateur cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients post-AVC
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Le RAT (ReoGo; Motorika Medical, Césarée, Israël) Le protocole TST comprenait l'entraînement conventionnel, répétitif et axé sur les tâches du bras affecté.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activité musculaire
Délai: 30 minutes
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Les niveaux d'activité du signal électromyographique (en millivolts) seront moyennés pour la durée de l'enregistrement.
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30 minutes
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Fatigue musculaire
Délai: 30 minutes
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Fatigue exprimée par le calcul de la différence entre la fréquence médiane des 5 premières minutes et des 5 dernières minutes d'une séance de 30 minutes
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
30 septembre 2015
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
29 mars 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2018
Première publication (RÉEL)
2 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2018
Dernière vérification
1 juin 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0295-15-HMO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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