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Sensorimotor Integration Exercises on Post-stroke Balance and Fall Efficacy (SMIE)

2019年8月12日 更新者:Thin Thin Moe、Mahidol University

Effects of Sensorimotor Integration Exercises on Balance and Fall Efficacy in Sub-acute Stroke

To study the effect of sensorimotor integration exercises on balance and fall efficacy in sub-acute stroke by performing 18 balance training exercises with three progressive steps.

調査の概要

詳細な説明

Balance impairment after stroke is significantly correlated with fall risk. To improve balance and reduce fall efficacy, the participants in the study group will be trained by six weeks three progressive steps of sensorimotor integration exercises. Each exercise step will take 30 minutes of a practice session, three sessions per week. Conventional physiotherapy (passive and active exercises and lower extremities strengthening exercises) will be given to the control group. The changes in balance performance and fall efficacy will be measured and compared within and between groups.

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Yangon、ミャンマー
        • Physical Medicine and Rehabilitation Department, Yangon General Hospital
      • Yangon、ミャンマー、11062
        • National Rehabilitation Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • First episode of sub-acute stroke (from 1 to 26 weeks) referred from physicians
  • Both sexes
  • Age above 20
  • Good cognition (Mini Mental State Examination Scale ≥24)
  • Moderate and moderately severe disability (Modified Rankin Scale- 3 and 4)
  • Impaired balance (BBS <41)

Exclusion Criteria:

  • Recurrent stroke
  • Associated with other neurological conditions (such as Parkinson's disease, Epilepsy, meningitis)
  • Deficits of somatic sensation involving the paretic limb (Fugl-Meyer Assessment - sesation< 1)
  • Lower extremity weight bearing pain (Fugl-Meyer Assessment- pain <1)
  • Low back pain (VAS ≥ 3)
  • Severe visual deficits which cannot be corrected by lens or glasses
  • Symptomatic vestibular disorders (Paroxysmal postural vertigo)
  • Associated serious cardiac disorder

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Sensory motor integration group
Sensory-motor integration exercises with 3 progressive steps, 30 minutes per sessions, 3 sessions per week for 6 weeks.
Sensorimotor integration exercises will be given in study group. The exercises will be performed in standing, sitting and walking. Exercises will be progressively increased from eye open to closed , floor to mat and head turns to right & left under the supervision of physiotherapist. Sensorimotor integration exercises will take 45 minutes in each session.
アクティブコンパレータ:Conventional group
Conventional exercises include simple passive and active exercises and lower extremities strengthening exercises for balance and ambulation. The exercise session will last 30 minutes for 3 sessions per week. The total intervention period is 6 weeks.
Conventional physiotherapy will take 30 minutes in each session, taking three sessions per weeks for six weeks. The exercises include simple lower extremity exercise and ambulatory training such as sit to stand, stepping, lateral and backward walking, and tandom walking etc.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Berg Balance Scale (BBS)
時間枠:6 weeks
14 items to measure static and dynamic balance
6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Functional Reach Test
時間枠:6 weeks
To assess the stability by measuring the maximum distance while standing in a fixed position
6 weeks
Fall Efficacy Scale
時間枠:6 weeks
Short, easy questionnaire that provides information about how much fear of fall, which is comprised of 16-items concerning confidence in maintaing balance during activities.
6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:May Phyu Phyu Maung, B.Med.Tech、University of Medical Technology, Yangon
  • 主任研究者:Thin Thin Moe, Ph.D、Mahidol University
  • スタディチェア:Myo Thuzar Khin, Ph.D、University of Medical Technology, Yangon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月2日

一次修了 (実際)

2019年5月30日

研究の完了 (実際)

2019年7月30日

試験登録日

最初に提出

2018年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月29日

最初の投稿 (実際)

2018年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月12日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3-2018

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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