Investigating the Role of Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF) Between Pain and Other Neuronal Disease
2020年2月24日 更新者：Yen Chin Liu、National Cheng-Kung University Hospital
Measure the cytokines, transforming or neurotrophic factors in CSF and plasma as the pain markers and as a new therapeutic target for pain control.
調査の概要
詳細な説明
The research protocol was approved by the Institutional Review Board (IRB) for the Protection of Human Subjects at National Cheng Kung University Hospital (NCKUH/B-ER-104-070).
The study procedures were performed according to the rules of IRB and fully explained to the participants.
Blood and CSF samples were collected and compared the difference in no pain group, acute pain group, and chronic pain group.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
131
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tainan、台湾、701
- National Cheng Kung University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Patients undergo spinal anesthesia
説明
Inclusion Criteria:
- . Patients undergo spinal anesthesia
. Over 20 years of age
- Patients who are competent to understand the study and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients have the contraindication for spinal anesthesia (refuse spinal anesthesia, coagulopathy, severe aortic stenosis)
- Refuse participated in this study or pre-existent neurological disease.
- Patients with advanced tumor staging (stage 3 or 4).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
no pain
pain evaluation for patients performed surgery without painful condition (bleeding or others)
|
collect CSF during spinal anesthesia
|
|
acute pain
pain evaluation for patients performed surgery with painful condition within several days
|
collect CSF during spinal anesthesia
|
|
chronic pain
pain evaluation for patients performed surgery with the painful condition for over months
|
collect CSF during spinal anesthesia
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
cytokine measurement in cerebrospinal fluid
時間枠：through study completion, an average of 1 year
|
cytokine measurement ( via ELISA) in cerebrospinal fluid
|
through study completion, an average of 1 year
|
|
cytokine measurement in blood
時間枠：through study completion, an average of 1 year
|
cytokine measurement (via ELISA) in blood
|
through study completion, an average of 1 year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yen-Chin Liu, MD PhD、National Cheng Kung University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年7月10日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年7月28日
最初の投稿 (実際)
2018年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月24日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- B-ER-104-070
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
patient privacy and no patient consent
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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