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座りっぱなしの行動と主観的幸福感

2020年5月27日 更新者:Western University, Canada

大学生の座りっぱなし行動と主観的幸福感の関係の調査:横断研究

この研究では、大学生のサンプルにおける座りっぱなしの行動と主観的幸福との関係を調査します。 資格のある参加者は、座りっぱなしの行動、身体活動、主観的な幸福度、生活の満足度、うつ病、不安、人口統計上の変数を評価する質問を含むオンライン調査に記入します。

調査の概要

詳細な説明

電子調査は、関心のある結果 (人口統計、座りっぱなしの行動や身体活動の履歴、主観的な幸福度、生活の満足度、うつ病、不安など) を評価するために使用されます。 アンケートは SoSci Survey で作成され、ホストされます。 興味のある参加者は調査員に連絡し、調査にアクセスするための個人リンクが送信されます。 リンクをたどると、参加者は包含/除外基準に回答し、電子同意を与えます。 同意と資格を確認した後、参加者はアンケートに回答します。 アンケートが完了すると、参加者に感謝の気持ちが伝えられ、抽選への参加が提供されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1006

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 3K7
        • Exercise and health Psychology Lab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ウェスタン大学に通うフルタイムの大学生

説明

包含基準:

  • 現在、ウェスタン大学に在籍するフルタイムの学生
  • 18歳以上である
  • 英語の読み書きができる
  • インターネットを備えたコンピューターにアクセスできること

除外基準:

  • ウェスタン大学にパートタイムで入学している、または現在フルタイムで学んでいるので休学中である

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
西部大学の学生
オンラインアンケート
座りっぱなしの行動、身体活動、主観的な幸福度、生活の満足度、うつ病、不安、人口動態を評価するオンライン アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的幸福度 (影響)
時間枠:ベースライン

主観的な幸福度 (特に感情) は、ポジティブ感情およびネガティブ感情スケール (PANAS) を通じて評価されます。

PANAS は、さまざまな感情や感情を表す多数の単語で構成されています。 参加者は、過去 1 週間に特定の感情や感情をどの程度感じたかを、1「非常にわずかまたはまったく感じない」から 5「非常に」までの 5 段階のスケールを使用して示します。

ポジティブな感情とネガティブな感情の両方の総合スコアは、特定の感情/感情 (例: ポジティブな感情には興味、ネガティブな感情には苦痛) のポイントを合計することによって計算されます。 肯定的な感情のスコアは 10 ~ 50 の範囲であり、スコアが高いほど肯定的な感情のレベルが高いことを表します。 否定的な感情のスコアは 10 ~ 50 の範囲であり、スコアが低いほど否定的な感情のレベルが低いことを表します。

ベースライン
主観的幸福度(生活の満足度)
時間枠:ベースライン

主観的な幸福度 (特に人生の満足度) は、人生満足度スケール (SWLS) を通じて評価されます。人生の満足度に関する全体的な認知的判断を測定するために設計された 5 項目の尺度。

参加者は、過去 1 週間で 5 つの項目のそれぞれにどの程度同意または反対したかを、7 つの「非常に同意する」から 1 つの「まったく同意しない」までの 7 段階のスケールを使用して示します。 総合スコア (5 から 35) は、5 つの項目に対する回答を合計することによって計算されます。

解釈の推奨カットオフ値は次のとおりです。5 ~ 9、非常に不満。 10-14、不満。 15~19、少し不満。 20、中立。 21-25、少し満足。 26-30、満足。 31-35、非常に満足しています。

ベースライン
主観的な幸福感
時間枠:過去 7 日間

主観的幸福度は、ワーウィック・エディンバラ精神的幸福度スケール (WEMWBS) を通じて評価されます。

WEMWBS は、幸福のヘドニックとユーダイモニックの両方の側面を通じて主観的幸福を評価する 14 項目で構成されています。 参加者は、過去 1 週間の 14 項目のそれぞれについての経験を最もよく表す選択肢を選択します (注: 元のアンケートでは過去 2 週間を評価しています)。1 から「まったくない」から 1 までの範囲の 5 段階評価を使用します。 5「いつも」。

合計スコアは、14 個の個別のステートメント スコアを合計することによって計算されます。 最小スコアは 14、最大スコアは 70 で、スコアが高いほど主観的幸福度が高いことを示します。

過去 7 日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠:過去 7 日間

過去 7 日間に中程度および激しい身体活動に費やした平日および週末の平均合計時間は、国際身体活動アンケート 7 - 過去 7 日間の短い形式 (IPAQ-S7S) によって評価されます。

参加者は、週に何日(0 ~ 7 日)、また 1 日あたり何時間/分を、活発かつ中程度の強度の身体活動やウォーキングに費やしたかを報告します。

過去 7 日間
座りっぱなしの行動
時間枠:過去 7 日間

過去 7 日間に座って過ごした平日および週末のドメイン固有の平均時間は、修正された SIT-Q 7d アンケートを通じて評価されます。 参加者は、睡眠と昼寝、食事、移動、職業、スクリーンタイム、その他の活動の領域で、平日/週末に座って過ごした平均時間に最もよく対応する時間の範囲を回答尺度で示しました。 、過去 7 日間。 通常、応答範囲は 30 分から 1 時間です (例: 30 分未満、1 ~ 2 時間)。

平日の平均総座位時間は、国際身体活動アンケート 7 - 過去 7 日間の短い形式 (IPAQ-S7S) の 1 つの質問を通じて評価されます。「過去 7 日間、平日にどれくらいの時間を座って過ごしましたか? 」

過去 7 日間
うつ
時間枠:過去 7 日間

うつ病の症状は、疫学研究センターうつ病スケール (CES-D) を通じて評価されます。

CES-D スケールは、一般集団のうつ病の症状を測定するために設計された短い自己報告スケールです。 参加者は、過去 1 週間に、スケール内の 20 の感情/行動のそれぞれについて、どのくらいの頻度で感じたり行動したのかを示します。 オプションの範囲は、ほとんどまたはまったくない (1 日未満)、一部または少しの時間 (1 ~ 2 日)、時々または中程度の時間 (3 ~ 5 日)、およびほとんどまたはすべての時間です。時間(5〜7日)。 これらのオプションは、質問の構成に応じて、0、1、2、または 3 のいずれかのスコアに対応します。

合計スコアは、20 問すべてのスコアを合計することで得られます。スコアの範囲は 0 ~ 60 で、スコアが低いほどうつ病の症状が低いことを示します。 臨床上のカットオフポイントは 20 であることが推奨されています。

過去 7 日間
不安(状態)
時間枠:ベースライン

状態不安は、状態特性不安目録 (STAI) フォーム Y-1 を通じて評価されます。 参加者は、20 のステートメントをそれぞれ読み、ステートメントの最後の空白に、今 (つまり、現時点で) どのように感じているかを示す数字を書きます。

回答の範囲は次のとおりです。1 - まったくそう思わない、4 - 非常にそう思う。これらの反応は、不安関連項目のスコア 1 ~ 4、不安がない項目のスコア 4 ~ 1 に相当します。 合計スコアは、各質問のスコアを合計することで得られます。 合計スコアは 20 ~ 80 の範囲で、スコアが高いほど不安が大きいことを示します。 状態不安尺度の臨床的に重大な症状を検出するには、カットポイント 39 ~ 40 が提案されています。

ベースライン

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年
時間枠:ベースライン
「あなたの年齢は何歳ですか?」という単一項目の質問で評価されます。
ベースライン
性別
時間枠:ベースライン
「あなたの好みの性別は何ですか?」という単一項目の質問で評価されます。
ベースライン
学習プログラム
時間枠:ベースライン
「あなたの現在の学習プログラムは何ですか?」という単一項目の質問で評価されます。
ベースライン
学習年度
時間枠:ベースライン
「あなたの現在の学年は何年ですか?」という単一項目の質問で評価されます。
ベースライン
学位取得
時間枠:ベースライン
「何の学位を目指していますか?」という単一項目の質問で評価されます。
ベースライン
民族
時間枠:ベースライン
「どの民族に最も共感しますか?」という単一項目の質問で評価されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Harry Prapavessis, PhD、Western University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月5日

一次修了 (実際)

2019年4月30日

研究の完了 (実際)

2019年9月20日

試験登録日

最初に提出

2018年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月1日

最初の投稿 (実際)

2018年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月27日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 111662

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究結果が公開されると、IPD は Federated Research Data Repository (FRDR) で共有されます。

IPD 共有時間枠

データは研究結果の発表と同時に利用可能となり、寄託後5年間利用可能となります。

IPD 共有アクセス基準

FRDR のメンバーはデータにアクセスできるようになります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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