Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stillasittande beteende och subjektivt välbefinnande

27 maj 2020 uppdaterad av: Western University, Canada

Att undersöka sambandet mellan stillasittande beteende och subjektivt välbefinnande hos universitetsstudenter: en tvärsnittsstudie

Denna studie kommer att undersöka sambandet mellan stillasittande beteende och subjektivt välbefinnande bland ett urval av universitetsstudenter. Berättigade deltagare kommer att fylla i en onlineenkät med frågor som bedömer deras stillasittande beteende, fysisk aktivitet, subjektivt välbefinnande, tillfredsställelse med livet, depression, ångest och demografiska variabler.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En elektronisk undersökning kommer att användas för att bedöma resultat av intresse (dvs. demografi, stillasittande beteende och fysisk aktivitetshistoria, subjektivt välbefinnande, livstillfredsställelse, depression och ångest). Enkäten kommer att skapas och lagras på SoSci Survey. Intresserade deltagare kommer att kontakta utredarna och kommer att skickas en personlig länk för att komma åt undersökningen. Efter att ha följt länken kommer deltagarna att svara på kriterier för inkludering/uteslutning och ge elektroniskt samtycke. Efter att ha bekräftat samtycke och behörighet kommer deltagarna att fylla i undersökningen. När enkäten är klar kommer deltagarna att tackas och erbjudas att delta i utlottningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1006

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
        • Exercise and health Psychology Lab

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Heltidsstudenter vid Western University

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För närvarande en heltidsstudent inskriven vid Western University
  • Är 18 år eller äldre
  • Kan läsa och skriva på engelska
  • Ha tillgång till en dator med internet

Exklusions kriterier:

  • Deltidsinskrivning eller för närvarande tjänstledig från heltidsstudier vid Western University

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Western University Studenter
Online frågeformulär
Online frågeformulär som bedömer stillasittande beteende, fysisk aktivitet, subjektivt välbefinnande, livstillfredsställelse, depression, ångest och demografi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektivt välbefinnande (påverkan)
Tidsram: Baslinje

Subjektivt välbefinnande (specifikt, affekt) kommer att bedömas genom Positive Affect & Negative Affect Scale (PANAS).

PANAS består av ett antal ord som beskriver olika känslor och känslor. Deltagarna anger i vilken utsträckning de känner en viss känsla och känsla under den senaste veckan, med hjälp av en 5-gradig skala som sträcker sig från 1 "väldigt lite eller inte alls" till 5 "extremt".

En totalpoäng för både positiv och negativ påverkan beräknas genom att summera poängen för dessa speciella känslor (t.ex. intresserad av positiv påverkan, bekymrad för negativ påverkan). Poäng för positiv påverkan kan variera från 10-50, med högre poäng representerar högre nivåer av positiv påverkan. Poäng för negativ påverkan kan variera från 10-50, med lägre poäng representerar lägre nivåer av negativ påverkan.

Baslinje
Subjektivt välbefinnande (livstillfredsställelse)
Tidsram: Baslinje

Subjektivt välbefinnande (specifikt livstillfredsställelse) kommer att bedömas genom Satisfaction with Life Scale (SWLS); en 5-punktsskala utformad för att mäta globala kognitiva bedömningar av ens livstillfredsställelse.

Deltagarna anger hur mycket de håller med eller inte håller med om var och en av de 5 punkterna under den senaste veckan, med hjälp av en 7-gradig skala som sträcker sig från 7 "instämmer starkt" till 1 "håller helt av". En totalpoäng (från 5 till 35) beräknas genom att summera svaren på 5-posterna.

Rekommenderade cutoffs för tolkning är: 5-9, extremt missnöjd; 10-14, missnöjd; 15-19, något missnöjd; 20, neutral; 21-25, något nöjd; 26-30, nöjd; 31-35, mycket nöjd.

Baslinje
Subjektivt välmående
Tidsram: Senaste sju dagarna

Subjektivt välbefinnande kommer att bedömas genom Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS).

WEMWBS består av 14 punkter som bedömer subjektivt välbefinnande genom både hedoniska och eudaimoniska dimensioner av välbefinnande. Deltagarna väljer det alternativ som bäst beskriver deras upplevelse med var och en av de 14 objekten under den senaste veckan (observera att det ursprungliga frågeformuläret bedömer de senaste två veckorna), med hjälp av en 5-gradig skala som sträcker sig från 1 "ingen av tiden" till 5 "hela tiden".

En totalpoäng beräknas genom att summera de 14 individuella poängen. Minsta poäng är 14 och maxpoängen är 70, med högre poäng som indikerar högre nivåer av subjektivt välbefinnande.

Senaste sju dagarna

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk aktivitet
Tidsram: Senaste sju dagarna

Genomsnittlig total veckodag och helgtid som spenderats i måttliga och kraftiga fysiska aktiviteter under de senaste 7 dagarna kommer att bedömas genom International Physical Activity Questionnaire Seven - Short Form Past 7 Days (IPAQ-S7S).

Deltagarna rapporterar hur många dagar per vecka (0-7) och hur många timmar/minuter per dag de ägnade åt kraftig och måttlig fysisk aktivitet, samt promenader.

Senaste sju dagarna
Stillasittande beteende
Tidsram: Senaste sju dagarna

Den genomsnittliga domänspecifika vardags- och helgtiden som spenderats stillasittande under de senaste 7 dagarna kommer att bedömas genom det modifierade SIT-Q 7d-formuläret. Deltagarna anger på en svarsskala det tidsintervall som bäst motsvarar den genomsnittliga tid de tillbringade stillasittande på vardagar/helger inom områdena: Sova och tupplur, måltider, transport, yrke, skärmtid och andra aktiviteter , under de senaste 7 dagarna. Svarsintervall sträcker sig vanligtvis från 30 minuter till 1 timme (t.ex. Mindre än 30 minuter, 1-2 timmar).

Den genomsnittliga totala sitttiden per veckodag kommer att bedömas genom en enda fråga på International Physical Activity Questionnaire Seven - Short Form Past 7 Days (IPAQ-S7S): "Under de senaste 7 dagarna, hur mycket tid har du spenderat sittande på en veckodag? "

Senaste sju dagarna
Depression
Tidsram: Senaste sju dagarna

Depressiv symptomatologi kommer att bedömas genom Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D).

CES-D-skalan är en kort självrapporteringsskala utformad för att mäta depressiv symptomatologi i den allmänna befolkningen. Deltagarna anger hur ofta den senaste veckan de har känt eller betett sig för var och en av de 20 känslorna/beteendena i skalan. Alternativen sträcker sig från: sällan eller ingen av gångerna (mindre än 1 dag), en del eller lite av tiden (1-2 dagar), ibland eller en måttlig tid (3-5 dagar), och de flesta eller hela tid (5-7 dagar). Dessa alternativ motsvarar en poäng på antingen: 0, 1, 2 eller 3, beroende på frågans inramning.

En totalpoäng uppnås genom att summera poängen för alla 20 frågorna; poäng varierar från 0-60, med lägre poäng som indikerar en lägre symtomatomologi för depression. En klinisk gränsvärde på 20 har rekommenderats.

Senaste sju dagarna
Ångest (stat)
Tidsram: Baslinje

Tillståndsångest kommer att bedömas genom State-Trait Anxiety Inventory (STAI) Form Y-1. Deltagarna läser vart och ett av de 20 påståendena och skriver sedan siffran i det tomma i slutet av påståendet som indikerar hur de känner just nu (dvs i detta ögonblick).

Svaren sträcker sig från: 1 - inte alls, till 4 - väldigt mycket; dessa svar motsvarar en poäng på 1-4 för ångestrelaterade objekt och 4-1 för ångest-frånvarande poster. En totalpoäng erhålls genom att summera poängen för varje fråga. Totalpoäng varierar från 20-80, med högre poäng tyder på större ångest. En skärpunkt på 39-40 har föreslagits för att upptäcka kliniskt signifikanta symtom för tillståndsångestskalan.

Baslinje

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ålder
Tidsram: Baslinje
Bedöms med en fråga med ett stycke: "Vad är din ålder?"
Baslinje
Kön
Tidsram: Baslinje
Bedöms med en fråga med en enda punkt: "Vilket är ditt föredragna kön?"
Baslinje
Studieprogram
Tidsram: Baslinje
Bedöms med en fråga: "Vad är ditt nuvarande studieprogram?"
Baslinje
År av studerande
Tidsram: Baslinje
Bedöms med en fråga på en punkt: "Vilket är ditt nuvarande studieår?"
Baslinje
Fortföljande examen
Tidsram: Baslinje
Bedöms med en fråga med en fråga: "Vilken examen tar du?"
Baslinje
Etnicitet
Tidsram: Baslinje
Bedöms med en fråga med en fråga: "Vilken etnicitet identifierar du dig närmast med?"
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Harry Prapavessis, PhD, Western University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

20 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

2 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 111662

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Efter publicering av forskningsresultaten kommer IPD att delas i Federated Research Data Repository (FRDR)

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att bli tillgängliga vid publicering av forskningsresultaten och kommer att vara tillgängliga i 5 år efter deponering.

Kriterier för IPD Sharing Access

Medlemmar av FRDR kommer att kunna komma åt uppgifterna.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stillasittande beteende

3
Prenumerera