脳卒中後の活性化パターンを変更するための EMG トレーニング
2026年3月18日 更新者：Elliot Roth、Shirley Ryan AbilityLab
脳卒中後の遠位上肢における EMG トレーニングによる活性化パターンの変更
慢性脳卒中生存者の手の機能を改善するための新しいEMG制御ゲームの評価。
調査の概要
詳細な説明
手の機能障害の増加は、脳卒中後に発生する転帰として一般的に報告されています。
この障害は主に、適切な筋肉活性化パターンを調節する能力の低下によるものです。
活性化パターンを適切に変更することに関する問題は、日常生活のタスクに大きな影響を与える可能性があります。
この研究では、筋電図 (EMG) 制御ゲームによる手の筋肉活性化パターンの再トレーニングに焦点を当てた新しいソフトウェアを評価しています。
手の慢性的で重度の片麻痺を持つ脳卒中生存者は、3週間のトレーニングからなる縦断研究に参加します。
脳卒中生存者は、手の運動制御の改善と同様に、EMG コントロールのテストを完了するための時間の短縮を経験すると仮定します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Shirley Ryan Abilitylab
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -登録の少なくとも6か月前の単一の片側性脳卒中
- -Chedoke McMaster Stroke Assessment Scale のステージ 4 またはステージ 5 によって定義される中程度の手障害
除外基準:
- 視覚無視または欠陥（補償不能を伴う）
- 運動を妨げる上肢の整形外科的状態
- 小脳卒中
同意を得ることができない子供、囚人、または大人は採用されません。 この手順は妊婦のリスクを高めるものではないため、特に除外することはありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：両側性
参加者は両上肢の筋電図（EMG）を使用してゲームを操作します。
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参加者は、両方の上肢から EMG を使用してゲームを制御します。
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アクティブコンパレータ：片側
参加者は、より障害の強い上肢を使用してゲームを操作します。
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参加者は、より障害のある上肢から EMG を使用してゲームを制御します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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時間制限テストの平均完了時間の変化
時間枠：ベースラインおよび3週間（介入直後）
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16のランダム化されたターゲットへの移動完了時間
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ベースラインおよび3週間（介入直後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Elliot Roth, MD、Shirley Ryan Abilitylab
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月28日
一次修了 (実際)
2020年10月31日
研究の完了 (実際)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2018年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月3日
最初の投稿 (実際)
2018年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STU00206747
- R01HD075813 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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