Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка ЭМГ для изменения паттернов активации после инсульта

18 марта 2026 г. обновлено: Elliot Roth, Shirley Ryan AbilityLab

Изменение паттернов активации с помощью ЭМГ-тренировки в дистальном отделе верхней конечности после инсульта

Оценка новой контролируемой ЭМГ игры для улучшения функции рук у выживших после хронического инсульта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Обычно сообщают об усилении поражения кисти как исходе, возникающем после инсульта. Это нарушение связано в основном со сниженной способностью модулировать соответствующие паттерны мышечной активации. Проблемы с соответствующим изменением паттернов активации могут сильно повлиять на повседневные задачи. В этом исследовании оценивается новое программное обеспечение, направленное на переобучение паттернов активации мышц рук с помощью игры, контролируемой электромиографией (ЭМГ). Выжившие после инсульта с хроническим тяжелым гемипарезом руки примут участие в лонгитюдном исследовании, состоящем из 3 недель обучения. Мы предполагаем, что выжившие после инсульта будут испытывать сокращение времени для выполнения теста контроля ЭМГ, а также улучшение контроля моторики рук.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Единичный, односторонний инсульт не менее чем за 6 месяцев до включения в исследование
  • Умеренное поражение кисти, определяемое стадией 4 или 5 по шкале оценки инсульта Чедока Макмастера

Критерий исключения:

  • Игнорирование или дефицит зрения (с невозможностью компенсации)
  • Ортопедические заболевания верхних конечностей, препятствующие движению
  • Мозжечковый инсульт

Дети, заключенные или взрослые, которые не могут дать согласие, не будут завербованы. Поскольку процедуры не представляют повышенного риска для беременных женщин, мы не будем их специально исключать.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Билатеральный
Участники будут управлять игрой с помощью ЭМГ обоих верхних конечностей.
Другой: Двусторонний
Участники будут управлять игрой с помощью ЭМГ обеих верхних конечностей.
Активный компаратор: Односторонний
Участники будут управлять игрой с помощью более пораженной верхней конечности.
Другой: Односторонний
Участники будут управлять игрой с помощью ЭМГ от более пораженной верхней конечности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение среднего времени выполнения теста с ограничением по времени
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 недели (непосредственно после вмешательства)
Время выполнения движения к 16 рандомизированным целям
Исходный уровень и 3 недели (непосредственно после вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shirley Ryan AbilityLab

Соавторы

Medical University of South Carolina
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Marquette University
North Carolina State University

Следователи

  • Главный следователь: Elliot Roth, MD, Shirley Ryan Abilitylab

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STU00206747
  • R01HD075813 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться