細菌性肛門直腸炎の専門相談センター (IST)
2023年4月26日 更新者：Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
専門相談センターにおける性感染性細菌性肛門直腸炎の疫学的、臨床的、微生物学的および治療的側面
感染性肛門直腸炎はほとんど説明されていません。 それらの疫学は、臨床的、診断的 (診断は胃腸科で定期的に修正され、新しい診断ツールが利用可能になりました) および治療的側面と同様に、あまり知られていません。
Neisseria gonorrhoeaeおよび/またはChlamydia trachomatis anano-rectitisの疑いで肛門科センターに紹介されたこの大規模な患者集団からのデータの分析は、危険因子を特定し、予防戦略を標的とし、治療管理を最適化するのに役立ちます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Vincent De Parades, MD
- 電話番号：0144127469
- メール：vdeparades@hpsj.fr
研究場所
-
-
-
Paris、フランス、75014
- 募集
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
-
コンタクト：
- Hélène BEAUSSIER, PhD, PharmD
- 電話番号：0144127038
- メール：crc@hpsj.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、病院、緊急相談、または感染性肛門直腸炎の疑いのためにプログラムされ、診断目的のサンプリングが実行され、微生物学で対処される患者に対応します。
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 肛門科センターに相談または入院している患者
- 性感染症の疑いで直腸肛門検体採取を予定している患者
除外基準:
- 参加に対する患者の反対
- 自由を奪われた患者
- 後見人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床症状を評価する
時間枠：1日目
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臨床症状の有病率 : 発熱 (はい/いいえ)、潰瘍 (はい/いいえ)、化膿性直腸炎 (はい/いいえ)、直腸紅斑 (はい/いいえ)、コンジローム (はい/いいえ)
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月20日
一次修了 (予想される)
2024年6月2日
研究の完了 (予想される)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月9日
最初の投稿 (実際)
2018年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月26日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IST
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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