Anorretite Bacteriana de Transmissão Sexual em Centro de Consulta Especializada (IST)
26 de abril de 2023 atualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Aspectos Epidemiológicos, Clínicos, Microbiológicos e Terapêuticos da Anorretite Bacteriana Sexualmente Transmissível em um Centro de Consulta Especializado
A anorretite infecciosa é pouco descrita. A sua epidemiologia é pouco conhecida, bem como a sua vertente clínica, diagnóstica (os diagnósticos são regularmente corrigidos em gastroenterologia e estão agora disponíveis novos instrumentos de diagnóstico) e terapêutica.
A análise dos dados dessa grande população de pacientes encaminhados ao centro de proctologia por suspeita de Neisseria gonorrhoeae e/ou anorretite por Chlamydia trachomatis ajudará a identificar fatores de risco e direcionar estratégias de prevenção e gerenciamento terapêutico otimizado.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Vincent De Parades, MD
- Número de telefone: 0144127469
- E-mail: vdeparades@hpsj.fr
Locais de estudo
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Paris, França, 75014
- Recrutamento
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
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Contato:
- Hélène BEAUSSIER, PhD, PharmD
- Número de telefone: 0144127038
- E-mail: crc@hpsj.fr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo corresponde aos doentes atendidos no hospital, em consulta de urgência ou programados por suspeita de anorretite infecciosa e para os quais será realizada uma amostragem para fins de diagnóstico e abordada em microbiologia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente maior de 18 anos
- Paciente em consulta ou internado no centro de proctologia
- Paciente para o qual uma amostra anorretal será realizada por suspeita de anorretite infecciosa sexualmente transmissível
Critério de exclusão:
- Oposição do paciente em participar
- Paciente privado de liberdade
- Paciente sob tutela
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avalie a apresentação clínica
Prazo: Dia 1
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Prevalência dos sinais clínicos: febre (sim/não), ulcerações (sim/não), proctise purulenta (sim/não), proctise eritematosa (sim/não), condiloma (sim/não)
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
2 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de julho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
10 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IST
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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