Бактериальный аноректит, передающийся половым путем, в специализированной консультации (IST)
26 апреля 2023 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Эпидемиологические, клинико-микробиологические и терапевтические аспекты венерического бактериального аноректита в специализированном консультационном центре
Инфекционный аноректит описан плохо. Их эпидемиология малоизвестна, как и их клинические, диагностические (диагнозы регулярно корректируются в гастроэнтерологии и теперь доступны новые диагностические инструменты) и терапевтические аспекты.
Анализ данных этой большой популяции пациентов, направленных в проктологический центр с подозрением на Neisseria gonorrhoeae и/или Chlamydia trachomatis аноректита, поможет выявить факторы риска и определить стратегии профилактики и оптимизировать терапевтическое лечение.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Vincent De Parades, MD
- Номер телефона: 0144127469
- Электронная почта: vdeparades@hpsj.fr
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75014
- Рекрутинг
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
-
Контакт:
- Hélène BEAUSSIER, PhD, PharmD
- Номер телефона: 0144127038
- Электронная почта: crc@hpsj.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция соответствует пациентам, наблюдаемым в больнице, на приеме неотложной помощи или запрограммированным с подозрением на инфекционный аноректит, у которых будет взят образец для диагностических целей и направлен на микробиологию.
Описание
Критерии включения:
- Пациент старше 18 лет
- Консультация пациента или госпитализация в проктологический центр
- Пациент, которому будет проводиться забор аноректальной пробы при подозрении на инфекционный аноректит, передающийся половым путем.
Критерий исключения:
- Возражение пациента против участия
- Пациент, лишенный свободы
- Пациент под опекой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить клиническую картину
Временное ограничение: 1 день
|
Преобладание клинических признаков: лихорадка (да/нет), изъязвления (да/нет), гнойный проктит (да/нет), эритематозный проктит (да/нет), кондиломы (да/нет)
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
2 июня 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 августа 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IST
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .