Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bakteriell ano-rektit sexuellt överförd på ett specialiserat konsultationscenter (IST)

26 april 2023 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Epidemiologiska, kliniska, mikrobiologiska och terapeutiska aspekter av sexuellt överförd bakteriell ano-rektit i ett specialiserat konsultcenter

Infektiös ano-rektit är dåligt beskriven. Deras epidemiologi är dåligt känd, liksom deras kliniska, diagnostiska (diagnoser korrigeras regelbundet inom gastroenterologin och nya diagnostiska verktyg finns nu tillgängliga) och terapeutiska aspekter.

Analys av data från denna stora population av patienter som hänvisats till proktologicentret för misstanke om Neisseria gonorrhoeae och/eller Chlamydia trachomatis ano-rektit kommer att hjälpa till att identifiera riskfaktorer och målförebyggande strategier och optimerad terapeutisk hantering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75014
        • Rekrytering
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
        • Kontakt:
          • Hélène BEAUSSIER, PhD, PharmD
          • Telefonnummer: 0144127038
          • E-post: crc@hpsj.fr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen motsvarar patienter som ses på sjukhus, i akutkonsultation eller programmerade för en misstanke om infektiös ano-rektit och för vilka en provtagning i diagnostiskt syfte kommer att genomföras och behandlas inom mikrobiologi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient över 18 år
  • Patientkonsultation eller sjukhusvård i proktologicentret
  • Patient för vilken en anorektal provtagning kommer att göras för misstanke om sexuellt överförbar infektiös anorectit

Exklusions kriterier:

  • Patientens motstånd mot att delta
  • Patient frihetsberövad
  • Patient under vårdnad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera den kliniska presentationen
Tidsram: Dag 1
Prevalens av kliniska tecken: feber (ja/nej), sårbildning (ja/nej), purulent proctisis (ja/nej), erythematosus proctisis (ja/nej), kondylom (ja/nej)
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

2 juni 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

10 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IST

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera