Seksuaalisesti tarttuva bakteeriperäinen ano-rectis erikoistuneessa konsultaatiokeskuksessa (IST)
keskiviikko 26. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Seksuaalisesti tarttuvan bakteeriperäisen ano-rektiitin epidemiologiset, kliiniset, mikrobiologiset ja terapeuttiset näkökohdat erikoistuneessa konsultaatiokeskuksessa
Tarttuva anorektiitti on kuvattu huonosti. Niiden epidemiologia on huonosti tunnettu, samoin kuin niiden kliiniset, diagnostiset (diagnoosit korjataan säännöllisesti gastroenterologiassa ja uusia diagnostisia työkaluja on nyt saatavilla) ja terapeuttiset näkökohdat.
Proktologiakeskukseen Neisseria gonorrhoeaen ja/tai Chlamydia trachomatis ano-rectiitin epäilyjen vuoksi saadun suuren potilasjoukon tietojen analysointi auttaa tunnistamaan riskitekijät ja kohdistamaan ennaltaehkäisystrategioita ja optimoimaan terapeuttisen hoidon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Vincent De Parades, MD
- Puhelinnumero: 0144127469
- Sähköposti: vdeparades@hpsj.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75014
- Rekrytointi
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
-
Ottaa yhteyttä:
- Hélène BEAUSSIER, PhD, PharmD
- Puhelinnumero: 0144127038
- Sähköposti: crc@hpsj.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio vastaa potilaita, jotka on nähty sairaalassa, ensiapukonsultaatiossa tai ohjelmoituna tarttuvan peräsuolentulehduksen epäilyyn ja joille suoritetaan diagnostisia tutkimuksia varten näytteenotto mikrobiologiassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias potilas
- Potilasneuvonta tai sairaalahoito proktologiakeskuksessa
- Potilas, jolle tehdään anorektaalinen näytteenotto sukupuoliteitse tarttuvan tarttuvan anorektiitin epäilyn vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas vastustaa osallistumista
- Potilas riistetty vapaudesta
- Potilas edunvalvojana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi kliininen esitys
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Kliinisten oireiden esiintyvyys: kuume (kyllä/ei), haavaumat (kyllä/ei), märkivä proktisis (kyllä/ei), erythematosus proktisis (kyllä/ei), kondyloma (kyllä/ei)
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 2. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. elokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. elokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IST
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .