Bakterielle Anorektitis, die in einem spezialisierten Beratungszentrum sexuell übertragen wird (IST)
Epidemiologische, klinische, mikrobiologische und therapeutische Aspekte der sexuell übertragbaren bakteriellen Anorektitis in einem spezialisierten Beratungszentrum
Infektiöse Anorectitis ist schlecht beschrieben. Ihre Epidemiologie ist ebenso wenig bekannt wie ihre klinischen, diagnostischen (Diagnosen werden regelmäßig in der Gastroenterologie korrigiert und neue diagnostische Instrumente sind jetzt verfügbar) und therapeutische Aspekte.
Die Analyse der Daten dieser großen Population von Patienten, die wegen Verdachts auf Neisseria gonorrhoeae und/oder Chlamydia trachomatis Anorectitis an das proktologische Zentrum überwiesen wurden, wird dazu beitragen, Risikofaktoren zu identifizieren und gezielte Präventionsstrategien und ein optimiertes therapeutisches Management zu optimieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Vincent De Parades, MD
- Telefonnummer: 0144127469
- E-Mail: vdeparades@hpsj.fr
Studienorte
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Paris, Frankreich, 75014
- Rekrutierung
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
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Kontakt:
- Hélène BEAUSSIER, PhD, PharmD
- Telefonnummer: 0144127038
- E-Mail: crc@hpsj.fr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient über 18 Jahre
- Patientenberatung oder Krankenhausaufenthalt im Proktologiezentrum
- Patient, bei dem eine anorektale Probenahme wegen Verdachts auf sexuell übertragbare infektiöse Anorektis durchgeführt wird
Ausschlusskriterien:
- Der Widerstand des Patienten gegen die Teilnahme
- Patientin wurde die Freiheit entzogen
- Patient unter Vormundschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewerten Sie die klinische Präsentation
Zeitfenster: Tag 1
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Prävalenz klinischer Symptome: Fieber (ja/nein), Ulzerationen (ja/nein), eitrige Proktitis (ja/nein), erythematodes Proktitis (ja/nein), Kondylom (ja/nein)
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IST
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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