- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03625713
Bakteryjne zapalenie odbytu i odbytu przenoszone drogą płciową w Specjalistycznym Centrum Konsultacyjnym (IST)
Epidemiologiczne, kliniczne, mikrobiologiczne i terapeutyczne aspekty bakteryjnego zapalenia odbytu i odbytnicy przenoszonego drogą płciową w Specjalistycznej Ośrodku Konsultacyjnym
Zakaźne zapalenie odbytnicy i odbytu jest słabo opisane. Ich epidemiologia jest słabo poznana, podobnie jak aspekty kliniczne, diagnostyczne (diagnozy są regularnie korygowane w gastroenterologii i dostępne są nowe narzędzia diagnostyczne) oraz terapeutyczne.
Analiza danych z tak dużej populacji pacjentów kierowanych do ośrodka proktologii z podejrzeniem Neisseria gonorrhoeae i/lub Chlamydia trachomatis anorrectitis pozwoli zidentyfikować czynniki ryzyka i ukierunkowane strategie profilaktyki oraz zoptymalizować postępowanie terapeutyczne.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Vincent De Parades, MD
- Numer telefonu: 0144127469
- E-mail: vdeparades@hpsj.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75014
- Rekrutacyjny
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
-
Kontakt:
- Hélène BEAUSSIER, PhD, PharmD
- Numer telefonu: 0144127038
- E-mail: crc@hpsj.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent powyżej 18 roku życia
- Konsultacje pacjentów lub hospitalizowanych w poradni proktologicznej
- Pacjent, u którego zostanie pobrany wymaz z odbytnicy i odbytnicy z podejrzeniem zakaźnego zapalenia odbytu i odbytu przenoszonego drogą płciową
Kryteria wyłączenia:
- Sprzeciw pacjenta wobec udziału
- Pacjent pozbawiony wolności
- Pacjent pod opieką
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Oceń obraz kliniczny
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Częstość występowania objawów klinicznych: gorączka (tak/nie), owrzodzenia (tak/nie), ropna odbytnica (tak/nie), rumień odbytniczy (tak/nie), kłykcinkowate (tak/nie)
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IST
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .