Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bakteryjne zapalenie odbytu i odbytu przenoszone drogą płciową w Specjalistycznym Centrum Konsultacyjnym (IST)

26 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Epidemiologiczne, kliniczne, mikrobiologiczne i terapeutyczne aspekty bakteryjnego zapalenia odbytu i odbytnicy przenoszonego drogą płciową w Specjalistycznej Ośrodku Konsultacyjnym

Zakaźne zapalenie odbytnicy i odbytu jest słabo opisane. Ich epidemiologia jest słabo poznana, podobnie jak aspekty kliniczne, diagnostyczne (diagnozy są regularnie korygowane w gastroenterologii i dostępne są nowe narzędzia diagnostyczne) oraz terapeutyczne.

Analiza danych z tak dużej populacji pacjentów kierowanych do ośrodka proktologii z podejrzeniem Neisseria gonorrhoeae i/lub Chlamydia trachomatis anorrectitis pozwoli zidentyfikować czynniki ryzyka i ukierunkowane strategie profilaktyki oraz zoptymalizować postępowanie terapeutyczne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75014
        • Rekrutacyjny
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
        • Kontakt:
          • Hélène BEAUSSIER, PhD, PharmD
          • Numer telefonu: 0144127038
          • E-mail: crc@hpsj.fr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja odpowiada pacjentom przyjmowanym w szpitalu, na konsultacji w nagłych wypadkach lub zaprogramowanym na podejrzenie zakaźnego zapalenia odbytnicy i odbytnicy, od których zostanie pobrane pobieranie próbek do celów diagnostycznych i które zostaną uwzględnione w mikrobiologii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent powyżej 18 roku życia
  • Konsultacje pacjentów lub hospitalizowanych w poradni proktologicznej
  • Pacjent, u którego zostanie pobrany wymaz z odbytnicy i odbytnicy z podejrzeniem zakaźnego zapalenia odbytu i odbytu przenoszonego drogą płciową

Kryteria wyłączenia:

  • Sprzeciw pacjenta wobec udziału
  • Pacjent pozbawiony wolności
  • Pacjent pod opieką

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń obraz kliniczny
Ramy czasowe: Dzień 1
Częstość występowania objawów klinicznych: gorączka (tak/nie), owrzodzenia (tak/nie), ropna odbytnica (tak/nie), rumień odbytniczy (tak/nie), kłykcinkowate (tak/nie)
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

2 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IST

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj