Bakteriel ano-rektitis seksuelt overført i et specialiseret konsultationscenter (IST)
Epidemiologiske, kliniske, mikrobiologiske og terapeutiske aspekter af seksuelt overført bakteriel ano-rektitis i et specialiseret konsultationscenter
Infektiøs ano-rektitis er dårligt beskrevet. Deres epidemiologi er dårligt kendt, ligesom deres kliniske, diagnostiske (diagnoser korrigeres regelmæssigt i gastroenterologien, og nye diagnostiske værktøjer er nu tilgængelige) og terapeutiske aspekter.
Analyse af data fra denne store population af patienter henvist til proktologisk center for mistanke om Neisseria gonorrhoeae og/eller Chlamydia trachomatis ano-rectitis vil hjælpe med at identificere risikofaktorer og målrette forebyggelsesstrategier og optimere terapeutisk behandling.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Vincent De Parades, MD
- Telefonnummer: 0144127469
- E-mail: vdeparades@hpsj.fr
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig, 75014
- Rekruttering
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
-
Kontakt:
- Hélène BEAUSSIER, PhD, PharmD
- Telefonnummer: 0144127038
- E-mail: crc@hpsj.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient over 18 år
- Patientrådgivning eller indlagt i proktologisk center
- Patient, for hvem der vil blive taget en anorektal prøve for mistanke om seksuelt overført infektiøs ano-rektitis
Ekskluderingskriterier:
- Patientens modstand mod at deltage
- Patient frihedsberøvet
- Patient under værgemål
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer den kliniske præsentation
Tidsramme: Dag 1
|
Forekomst af kliniske tegn: feber (ja/nej), ulcerationer (ja/nej), purulent proctisis (ja/nej), erythematosus proctisis (ja/nej), kondylom (ja/nej)
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IST
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .