Anorettite batterica trasmessa sessualmente in un centro di consulenza specializzato (IST)
Aspetti epidemiologici, clinici, microbiologici e terapeutici dell'anorettite batterica a trasmissione sessuale in un centro di consulenza specializzato
L'ano-rettite infettiva è scarsamente descritta. La loro epidemiologia è poco conosciuta, così come i loro aspetti clinici, diagnostici (le diagnosi vengono regolarmente corrette in gastroenterologia e sono ora disponibili nuovi strumenti diagnostici) e terapeutici.
L'analisi dei dati di questa vasta popolazione di pazienti indirizzati al centro di proctologia per sospetto di Neisseria gonorrhoeae e/o Chlamydia trachomatis ano-rectitis aiuterà a identificare i fattori di rischio e indirizzare le strategie di prevenzione e la gestione terapeutica ottimizzata.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Vincent De Parades, MD
- Numero di telefono: 0144127469
- Email: vdeparades@hpsj.fr
Luoghi di studio
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Paris, Francia, 75014
- Reclutamento
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
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Contatto:
- Hélène BEAUSSIER, PhD, PharmD
- Numero di telefono: 0144127038
- Email: crc@hpsj.fr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di età superiore ai 18 anni
- Consultazione del paziente o ricoverato nel centro di proctologia
- Paziente per il quale verrà eseguito un prelievo anorettale per sospetto di anorettite infettiva a trasmissione sessuale
Criteri di esclusione:
- L'opposizione del paziente a partecipare
- Paziente privato della libertà
- Paziente sotto tutela
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutare la presentazione clinica
Lasso di tempo: Giorno 1
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Prevalenza dei segni clinici: febbre (sì/no), ulcerazioni (sì/no), proctisi purulenta (sì/no), proctisi eritematosa (sì/no), condilomi (sì/no)
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IST
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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