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生物学的コレクションの構成による子癇前症および血管IUGRの生理学の研究 (CPVP)

2026年6月11日 更新者:Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

生物学的コレクションの構成による子癇前症および血管子宮内発育制限の生理学の研究

子癇前症および子宮内胎児発育遅延 (IUGR) は、妊娠に特有の深刻で頻繁な病状です。 フランスでは、年間 70,000 件の新規症例、つまり妊娠の 9% に相当し、年間 50,000 件の早産の原因となっています。 罹患率と周産期の罹患率、および医療費と経済的コストの面での結果は、それを公衆衛生上の問題にします. 子癇前症は、母体の高血圧と腎機能障害を関連付けます。 妊娠中の子癇前症または IUGR 血管の治療法はありません。 これらの病状は常に、母体および/または胎児の悪化に向かって非常に急速に進行します. これらの病状に対する一次予防と二次教育およびスクリーニングはまだ不十分です。 これらの胎盤血管病変の病態生理学をよりよく理解することは、母体と新生児の健康状態を改善するサポートされた医療、産科、小児科の開発に必要です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Créteil、フランス、94000
        • 募集
        • Chi Creteil
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Edouard LECARPENTIER, MD PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血管病変の有無にかかわらず妊婦

説明

包含基準:

  • 妊娠中の女性
  • 血管病変の有無にかかわらず

除外基準:

  • 参加の拒否
  • 多胎妊娠
  • 妊娠経過観察中に診断された重大な胎児奇形

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
血管群
血管病変を有する妊婦
分娩時の胎盤、血液、尿サンプルの採取
対照群
  • 血管合併症のない妊娠
  • 妊娠37週前後(GW)の分娩
  • 37GW以降の出産の場合:帝王切開による出産
分娩時の胎盤、血液、尿サンプルの採取

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胎盤のゲノム解析
時間枠:配達日
クロマチン免疫沈降シーケンス (ChIP-seq) による
配達日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液のゲノム解析
時間枠:配達日
ChIP-seqによる
配達日
胎盤のゲノム解析
時間枠:配達日
免疫組織化学によるポリメラーゼ連鎖反応
配達日
VEGF血中濃度
時間枠:配達日
配達日
PLGF血中濃度
時間枠:配達日
配達日
sFlt1血中濃度
時間枠:配達日
配達日
sKDR血中濃度
時間枠:配達日
配達日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Edouard Lecarpentier, MD PhD、Chi Creteil

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月6日

一次修了 (推定)

2028年8月1日

研究の完了 (推定)

2028年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月8日

最初の投稿 (実際)

2018年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月11日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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