PRPは子宮内癒着の再発を防ぎます (RPR-IUAs)
2018年8月9日 更新者：Yanhong Deng
多血小板血漿（PRP）は子宮内癒着の再発を防ぎます
重度の子宮内癒着を有する患者における子宮瘢痕線維症、子宮内膜受容性および妊娠転帰に対する多血小板血漿（PRP）の影響
調査の概要
詳細な説明
- 包含基準：子宮内癒着のある患者（AFSスコア> 9ポイント）; 21 歳から 40 歳までの不妊治療を必要とする方。
- 研究デザイン：前向き無作為化対照コホート研究、子宮内癒着患者を対照群と介入群（術中および術後1週間の術後PRP）の2つの群に無作為に割り付けた。 手術の手順と術後の投薬計画は同じでした。
- PRP群と対照群の子宮鏡切除後の生化学的妊娠率、臨床妊娠率、流産率、生児出生率を比較し、子宮内癒着後の妊娠転帰に対するPRPの影響を調べます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～33年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準：子宮内癒着のある患者（AFSスコア> 9ポイント）; 21 歳から 40 歳までの不妊治療者 -
除外基準：子宮内膜結核、子宮内膜ポリープ、子宮粘膜下筋腫、子宮内膜過形成、子宮内膜悪性病変、早発卵巣不全、染色体異常
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年8月15日
一次修了 (予想される)
2019年8月1日
研究の完了 (予想される)
2019年12月30日
試験登録日
最初に提出
2018年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月9日
最初の投稿 (実際)
2018年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月9日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。