さまざまな糖分の多い飲み物の警告ラベル デザインの影響をテストする
2020年3月10日 更新者：Christina Roberto、University of Pennsylvania
この研究の目的は、さまざまな砂糖入り飲料のラベルを比較して、知識、信念、購入の意図、および選択に最も影響を与えるものを確認することです.
6 ～ 11 歳の子供を持つ親は、次の 4 つの条件のうちの 1 つにランダム化された後、仮想コンビニエンス ストアで買い物をします。1) カロリー ラベル。 2) テキスト警告ラベル。 3) グラフィック糖警告ラベル;または 4) グラフィックの健康警告。
この調査では、甘い飲み物のテキスト警告ラベルと 2 種類のグラフィック警告ラベルの影響を比較したデータを提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1016
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Online study with GfK
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 6 歳から 11 歳の子供の主介護者。
- 18歳以上;と
- 英語を読んで話すことができる
除外基準:
- 6 歳から 11 歳の子供の主介護者ではない。
- 18歳未満;と
- 英語が読めない・話せない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：カロリー表示
このアームには、砂糖入り飲料だけでなく、すべての飲料に「ボトルあたりのカロリー」ラベルが表示されます。
このラベルは、American Beverage Association の現在の「Clear on Calories」ラベル (2018 年現在) と同一です。
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この情報は、試験群の説明に表示されます。
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実験的：テキスト警告ラベル
このアームには、最近のカリフォルニア州の砂糖入り飲料警告ラベル法案で提案された同様のテキストが表示されます。
サンプル テキスト: 警告: 砂糖が添加された飲料を飲むと、肥満、2 型糖尿病、虫歯の原因となります。
カロリーラベルはすべての飲料にも表示されます。
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この情報は、試験群の説明に表示されます。
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実験的：砂糖グラフィック警告ラベル
このアームは、「テキスト警告ラベル」アームで使用されているものと同じテキストとともに、各砂糖入り飲料の砂糖の量をグラフィカルに表示します。
カロリーラベルはすべての飲料にも表示されます。
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この情報は、試験群の説明に表示されます。
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実験的：健康グラフィック警告ラベル
このアームは、「テキスト警告ラベル」アームで使用されているものと同じテキストとともに、砂糖入り飲料ごとに、砂糖入り飲料の過剰摂取による潜在的な健康への悪影響をグラフィカルに表示します。
カロリーラベルはすべての飲料にも表示されます。
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この情報は、試験群の説明に表示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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仮想的な飲み物の選択
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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参加者は、仮想店舗で購入する飲み物を選択します。
私たちの結果は、子供に 20 オンスの甘い飲み物を選んだ親の割合です。
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調査には最大 20 分かかります
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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これらの飲み物を提供または購入する可能性が高い:
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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項目: 「今後 4 週間以内に、お子様にこの製品を提供または購入する可能性はどのくらいありますか?」
これは、7 点のリッカート尺度で回答されます。
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調査には最大 20 分かかります
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親は飲み物を提供して気分がいい
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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項目: 「この製品を子供に提供すると、子供のために何か良いことをしているような気分になります。」
これは、7 ポイントのリッカート スケールで測定されます。
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調査には最大 20 分かかります
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子供の飲み物の楽しみ
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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項目: 「あなたのお子さんはこの製品をどれくらい楽しめると思いますか?」
これは、7 点のリッカート スケールで回答されます。
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調査には最大 20 分かかります
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健康に対する信念とリスク認識指数
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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この結果は、「この製品を飲むと…」という文で促された次の 7 つの健康認識に関する質問 6 への回答を合計することによって作成されます。
ステートメントは、次の健康に関する信念とリスク認識の言葉で締めくくられています。子供が学校に集中できるように」、「子供が健康的な生活を送れるように」
もう一つの項目は、「この製品はあなたの子供にとってどのくらい健康的だと思いますか?」です。
体重増加、心臓病、糖尿病に関する質問への回答は逆コード化されるため、指数のスコアが高いほど、飲料に対する肯定的な健康認識が強いことを示します。
これらは、7 ポイントのリッカート スケールで採点されます。
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調査には最大 20 分かかります
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飲料に小さじ何杯の砂糖が含まれているかの推定
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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この変数は、参加者に提供されるテキスト ボックスに基づいて継続的に測定されます。
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調査には最大 20 分かかります
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飲料に含まれる砂糖の認識量
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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この変数は、「私の子供には少なすぎる」から「私の子供には多すぎる」までの 3 段階のリッカート尺度で測定されます。
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調査には最大 20 分かかります
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ラベルに注目
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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参加者は次の項目に「はい」、「いいえ」、または「わからない」と回答します。カロリー情報より？」
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調査には最大 20 分かかります
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認識されたラベルの影響
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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参加者は、ラベルが購入に影響を与えたかどうかという質問に対して、「はい」、「いいえ」、または「ラベルに気付かなかった」と答えます。
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調査には最大 20 分かかります
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甘い飲み物の警告ラベル ポリシーに賛成または反対
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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次の質問に基づいて、政策に賛成 (やや賛成と強く賛成の組み合わせ)、反対 (やや反対と強く反対の組み合わせ)、または中立の参加者の割合を比較します。砂糖を加えた飲料に警告ラベルを貼ることを義務付けていますか?」評価は -2 から 2 です。
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調査には最大 20 分かかります
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ラベル変更の可能性
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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項目: 「もしこの政府の警告ラベルが飲み物に付いていたら、あなたの子供にとってその飲み物の健康についてのあなたの考えはどのくらい変わりますか?」
これは、5 段階のリッカート スケールで測定されます。
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調査には最大 20 分かかります
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子供に与える飲み物の量を減らすように勧めてください
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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項目: 「この政府の警告ラベルが飲み物に貼られているのを見たら、そのラベルはあなたの子供にその飲み物を飲ませる頻度を減らすように促しますか?」
応答は、5 ポイントのリッカート スケールで測定されます。
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調査には最大 20 分かかります
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このラベルの情報をどの程度信頼しますか
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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項目: 「このラベルの情報をどの程度信頼しますか?」.
応答は、7 ポイントのリッカート スケールで測定されます。
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調査には最大 20 分かかります
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ラベルに対する否定的な反応
時間枠：調査には最大 20 分かかります
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ラベルに対する平均的な否定的な感情的反応を調べます（警告ラベルが彼らに心配、恐怖、罪悪感、またはうんざりまたは気分を害したと述べた）。
各感情は、5 ポイントのリッカート スケールで採点されます。
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調査には最大 20 分かかります
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月17日
一次修了 (実際)
2020年1月28日
研究の完了 (実際)
2020年1月28日
試験登録日
最初に提出
2018年8月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月24日
最初の投稿 (実際)
2018年8月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月10日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 828087
- R01DK111558 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
オンライン データ ストレージ Web サイト (オープン サイエンス フレームワーク、データバース、リサーチ ボックスなど) を介して、匿名化されたデータセットを共有します。
IPD 共有時間枠
データは、論文が査読付きジャーナルに掲載された直後に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
すべての研究者がデータにアクセスできます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。