Test de l'influence de différentes conceptions d'étiquettes d'avertissement sur les boissons sucrées
10 mars 2020 mis à jour par: Christina Roberto, University of Pennsylvania
L'objectif de cette étude est de comparer différentes étiquettes de boissons sucrées pour voir lesquelles influencent le plus les connaissances, les croyances, les intentions d'achat et les choix.
Les parents d'enfants âgés de 6 à 11 ans feront leurs achats dans un dépanneur virtuel après avoir été randomisés dans l'une des 4 conditions suivantes : 1) étiquettes de calories ; 2) étiquettes d'avertissement textuelles ; 3) étiquettes graphiques d'avertissement de sucre ; ou 4) avertissement sanitaire graphique.
Cette étude fournira des données comparant l'influence des étiquettes d'avertissement textuelles sur les boissons sucrées et deux types d'étiquettes d'avertissement graphiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1016
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Online study with GfK
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- un soignant principal d'un enfant de 6 à 11 ans;
- ≥18 ans ; et
- sait lire et parler anglais
Critère d'exclusion:
- ne pas être le principal soignant d'un enfant de 6 à 11 ans ;
- <18 ans; et
- ne sait pas lire et/ou parler anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: FACTORIEL
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: Étiquette de calories
Ce bras affichera une étiquette "Calories par bouteille" sur toutes les boissons, pas seulement les boissons sucrées.
Cette étiquette est identique aux étiquettes actuelles "Clear on Calories" de l'American Beverage Association (à partir de 2018).
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Cette information apparaît dans la description des bras de l'étude.
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EXPÉRIMENTAL: Texte d'avertissement
Ce bras affichera un texte similaire proposé dans un récent projet de loi sur les étiquettes d'avertissement de boissons sucrées en Californie.
Exemple de texte : AVERTISSEMENT : La consommation de boissons additionnées de sucre(s) contribue à l'obésité, au diabète de type 2 et à la carie dentaire.
L'étiquette de calories apparaîtra également sur toutes les boissons.
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Cette information apparaît dans la description des bras de l'étude.
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EXPÉRIMENTAL: Étiquette d'avertissement graphique sucre
Ce bras affichera graphiquement la quantité de sucre dans chaque boisson sucrée avec le même texte utilisé dans le bras "texte d'avertissement".
L'étiquette de calories apparaîtra également sur toutes les boissons.
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Cette information apparaît dans la description des bras de l'étude.
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EXPÉRIMENTAL: Étiquette d'avertissement graphique de santé
Ce bras affichera graphiquement les effets négatifs potentiels sur la santé d'une surconsommation de boissons sucrées pour chaque boisson sucrée, ainsi que le même texte utilisé dans le bras "texte d'avertissement".
L'étiquette de calories apparaîtra également sur toutes les boissons.
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Cette information apparaît dans la description des bras de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Choix hypothétique de boisson
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Les participants sélectionneront une boisson à acheter dans la boutique virtuelle.
Notre résultat sera le pourcentage de parents choisissant une boisson sucrée de 20 onces pour leur enfant
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Susceptibles de servir ou d'acheter ces boissons :
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Item : "Dans quelle mesure êtes-vous susceptible de servir ou d'acheter ce produit à votre enfant au cours des 4 prochaines semaines ?"
Vous y répondrez sur une échelle de Likert en 7 points.
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Le parent se sent bien en servant les boissons
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Article : "Servir ce produit à mon enfant me donnerait l'impression de faire quelque chose de bien pour mon enfant."
Celle-ci sera mesurée sur une échelle de Likert à 7 points.
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Le plaisir des enfants avec les boissons
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Item : "Dans quelle mesure pensez-vous que votre enfant apprécierait ce produit ?"
Vous y répondrez sur une échelle de Likert en 7 points.
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Indice des croyances en matière de santé et des perceptions du risque
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Nous créerons ce résultat en additionnant les réponses aux 7 questions suivantes sur la perception de la santé 6 accompagnées de l'énoncé « Boire ce produit souvent… ».
Les déclarations se terminent par les croyances suivantes en matière de santé et le langage de perception des risques : "amener mon enfant à prendre du poids", "augmenter le risque de maladie cardiaque de mon enfant", "augmenter le risque de diabète de mon enfant", "faire en sorte que mon enfant se sente énergisé", " aider mon enfant à se concentrer à l'école » et « aider mon enfant à mener une vie saine ».
L'autre élément est : "A quel point pensez-vous que ce produit est sain pour votre enfant ?"
Les réponses aux questions sur le gain de poids, les maladies cardiaques et le diabète seront codées à l'envers, de sorte que des scores plus élevés sur l'indice indiqueront une perception plus positive de la santé des boissons.
Ceux-ci seront notés sur des échelles de Likert à 7 points.
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Estimation du nombre de cuillères à café de sucre ajouté dans les boissons
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Cette variable sera mesurée en continu sur la base d'un encadré fourni aux participants.
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Quantité perçue de sucre ajouté dans les boissons
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Cette variable sera mesurée sur une échelle de Likert en 3 points allant de « trop peu pour mon enfant » à « trop pour mon enfant ».
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Remarquant l'étiquette
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Les participants répondront « oui », « non » ou « je ne sais pas » à l'item : « Lorsque vous avez sélectionné une boisson à acheter pour votre enfant au début de cette enquête, avez-vous remarqué des étiquettes sur les boissons autres que des informations sur les calories?"
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Influence perçue de l'étiquette
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Les participants répondront : "oui", "non" ou "je n'ai remarqué aucune étiquette" à la question de savoir si l'étiquette a influencé leur achat.
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Favoriser ou s'opposer à la politique d'étiquetage d'avertissement sur les boissons sucrées
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Nous comparerons le pourcentage de participants favorables à (combinant plutôt favorable et fortement favorable), opposés à (combinant plutôt opposé et fortement opposé) ou neutres à la politique en fonction de la question suivante : « Seriez-vous favorable ou opposé à une politique gouvernementale exigeant qu'une étiquette d'avertissement soit apposée sur les boissons contenant des sucres ajoutés ? » Les notes seront de -2 à 2.
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Probabilité d'idées changeantes d'étiquette
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Article : "Si cette étiquette d'avertissement du gouvernement était sur une boisson, dans quelle mesure cela changerait-il votre opinion sur la salubrité de cette boisson pour votre enfant ?"
Celle-ci sera mesurée sur une échelle de Likert à 5 points.
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Vous inciter à donner moins de boissons à votre enfant
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Item : "Si vous voyiez cette étiquette d'avertissement du gouvernement sur une boisson, l'étiquette vous encouragerait-elle à servir moins souvent cette boisson à votre enfant ?"
Les réponses seront mesurées sur une échelle de Likert à 5 points.
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Dans quelle mesure faites-vous confiance aux informations sur cette étiquette
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Item : "A quel point faites-vous confiance aux informations sur cette étiquette ?".
Les réponses seront mesurées sur une échelle de Likert à 7 points.
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Réactions négatives à l'étiquette
Délai: L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Nous examinerons la réponse émotionnelle négative moyenne à l'étiquette (disant que l'étiquette d'avertissement les a fait se sentir inquiets, craintifs, coupables, dégoûtés ou dégoûtés).
Chaque émotion sera notée sur une échelle de Likert à 5 points.
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L'enquête prendra jusqu'à 20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
17 janvier 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
28 janvier 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
28 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2018
Première publication (RÉEL)
27 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
11 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 828087
- R01DK111558 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Nous partagerons un ensemble de données anonymisé via un site Web de stockage de données en ligne (par exemple, cadre scientifique ouvert, dataverse, boîte de recherche)
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles peu de temps après la publication de l'article dans une revue à comité de lecture.
Critères d'accès au partage IPD
Tous les chercheurs pourront accéder aux données.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .