다양한 단 음료 경고 라벨 디자인의 영향 테스트
2020년 3월 10일 업데이트: Christina Roberto, University of Pennsylvania
이 연구의 목적은 지식, 신념, 구매 의도 및 선택에 가장 큰 영향을 미치는 다른 단 음료 라벨을 비교하는 것입니다.
6-11세 어린이의 부모는 다음 4가지 조건 중 하나로 무작위 배정된 후 가상 편의점에서 쇼핑합니다. 1) 칼로리 라벨; 2) 텍스트 경고 라벨; 3) 그래픽 설탕 경고 라벨; 또는 4) 그래픽 건강 경고.
본 연구는 단 음료 텍스트 경고 라벨과 두 종류의 그래픽 경고 라벨의 영향을 비교하는 데이터를 제공할 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1016
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Online study with GfK
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 6-11세 아동의 주 양육자
- ≥18세 그리고
- 영어를 읽고 말할 수 있다
제외 기준:
- 6-11세 아동의 주 양육자가 아닌 경우
- 18세 미만 그리고
- 영어를 읽거나 말할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 칼로리 라벨
이 암은 단 음료뿐만 아니라 모든 음료에 "병당 칼로리" 라벨을 표시합니다.
이 라벨은 American Beverage Association의 현재 "Clear on Calories" 라벨(2018년 기준)과 동일합니다.
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이 정보는 연구 부문의 설명에 나타납니다.
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실험적: 텍스트 경고 레이블
이 팔은 캘리포니아의 최근 설탕 음료 경고 라벨 법안에서 제안된 유사한 텍스트를 표시합니다.
샘플 텍스트: 경고: 설탕이 첨가된 음료를 마시면 비만, 제2형 당뇨병 및 충치에 기여합니다.
칼로리 라벨은 모든 음료에도 표시됩니다.
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이 정보는 연구 부문의 설명에 나타납니다.
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실험적: 설탕 그래픽 경고 라벨
이 암은 "텍스트 경고 라벨" 암에 사용된 동일한 텍스트와 함께 각 설탕 음료의 설탕 양을 그래픽으로 표시합니다.
칼로리 라벨은 모든 음료에도 표시됩니다.
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이 정보는 연구 부문의 설명에 나타납니다.
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실험적: 건강 그래픽 경고 라벨
이 팔은 "텍스트 경고 라벨" 팔에 사용된 동일한 텍스트와 함께 각 단 음료에 대해 설탕 음료를 과도하게 섭취할 경우 잠재적으로 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 그래픽을 표시합니다.
칼로리 라벨은 모든 음료에도 표시됩니다.
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이 정보는 연구 부문의 설명에 나타납니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가상의 음료 선택
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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참가자는 가상 매장에서 구매할 음료를 선택합니다.
우리의 결과는 자녀를 위해 20온스의 단 음료를 선택하는 부모의 비율이 될 것입니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다음 음료를 제공하거나 구매할 가능성이 높습니다.
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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항목: "앞으로 4주 안에 자녀에게 이 제품을 제공하거나 구매할 가능성이 얼마나 됩니까?"
이것은 7점 리커트 척도로 답변될 것입니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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부모는 음료를 제공하는 기분이 좋습니다
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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항목: "이 제품을 내 아이에게 제공하면 내 아이를 위해 뭔가 좋은 일을 하고 있다는 느낌이 들 것입니다."
이것은 7점 리커트 척도로 측정됩니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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음료를 즐기는 어린이
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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항목: "귀하의 자녀가 이 제품을 얼마나 좋아할 것이라고 생각하십니까?"
이것은 7점 리커트 척도로 답변될 것입니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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건강 신념 및 위험 인식 지수
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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우리는 "이 제품을 자주 마시면…
진술은 다음과 같은 건강 신념 및 위험 인식 언어로 끝납니다. 아이가 학교에서 집중할 수 있도록 도와주세요", "아이가 건강한 삶을 살 수 있도록 도와주세요."
다른 항목은 "이 제품이 자녀에게 얼마나 건강하다고 생각하십니까?"입니다.
체중 증가, 심장 질환 및 당뇨병에 대한 질문에 대한 응답은 역코딩되므로 지수의 점수가 높을수록 음료에 대한 긍정적인 건강 인식이 더 강함을 나타냅니다.
이들은 7점 리커트 척도로 채점됩니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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음료에 첨가된 설탕 티스푼의 추정치
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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이 변수는 참가자에게 제공되는 텍스트 상자를 기반으로 지속적으로 측정됩니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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음료에 첨가된 설탕의 인지된 양
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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이 변수는 "내 아이에게 너무 적음"에서 "내 아이에게 너무 많음"까지 3점 리커트 척도로 측정됩니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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라벨 주목
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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참가자는 다음 항목에 "예", "아니오" 또는 "모름"으로 응답합니다. 칼로리 정보보다?"
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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인지된 레이블 영향
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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참가자는 라벨이 구매에 영향을 미쳤는지 여부에 대한 질문에 "예", "아니오" 또는 "라벨을 발견하지 못했습니다"라고 응답합니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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가당 음료 경고 라벨 정책에 찬성 또는 반대
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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우리는 다음 질문에 기초하여 정책에 대해 찬성(다소 찬성과 매우 찬성), 반대(다소 반대와 강하게 반대) 또는 중립의 참가자 비율을 비교할 것입니다. 설탕이 첨가된 음료에 경고 라벨을 부착하도록 요구합니까?" 등급은 -2에서 2까지입니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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레이블 변경 생각의 가능성
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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항목: "이 정부 경고 라벨이 음료에 있는 경우 자녀를 위한 해당 음료의 건강에 대한 귀하의 생각을 얼마나 바꾸겠습니까?"
이는 5점 리커트 척도로 측정됩니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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자녀에게 음료수를 적게 주도록 격려하십시오.
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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항목: "음료에 이 정부 경고 라벨이 있는 경우 라벨이 자녀에게 해당 음료를 덜 자주 제공하도록 권장합니까?"
응답은 5점 리커트 척도로 측정됩니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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이 라벨의 정보를 얼마나 신뢰하십니까?
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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항목: "이 라벨의 정보를 얼마나 신뢰하십니까?"
응답은 7점 리커트 척도로 측정됩니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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레이블에 대한 부정적인 반응
기간: 설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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우리는 레이블에 대한 평균적인 부정적인 감정 반응을 조사할 것입니다(경고 레이블이 사람들을 걱정, 두려움, 죄책감, 역겨움 또는 짜증나게 만들었다고 말했습니다).
각 감정은 5점 리커트 척도로 채점됩니다.
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설문조사는 최대 20분이 소요됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 17일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 28일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 24일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 828087
- R01DK111558 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
온라인 데이터 저장소 웹사이트(예: 개방형 과학 프레임워크, 데이터버스, 연구 상자)를 통해 식별되지 않은 데이터 세트를 공유합니다.
IPD 공유 기간
이 데이터는 논문이 피어 리뷰 저널에 게시된 후 곧 제공될 것입니다.
IPD 공유 액세스 기준
모든 연구원은 데이터에 액세스할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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