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入院中の高齢者における自動写真測定/食物摂取量評価の妥当性、信頼性、および実現可能性 (PAMPILLE)

2018年8月28日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

入院している高齢者の 50% から 70% が栄養失調に罹患しており、その臨床的影響のため、高齢者にとってはなおさら心配です。 食品消費量の測定は、ニーズを認識し、入院中の高齢者の栄養状態を監視し、栄養失調または栄養失調のリスクと闘うためのサプリメントやエネルギータンパク質の増加などの特定の治療措置を実施するために不可欠です。 残念なことに、この対策が実際に効果的に行われることはめったになく、患者を栄養不足のままにし、罹患率と死亡率の増加のリスクに寄与します.

食物摂取量の計量は参考方法ですが、医療チームにとって日常的な負担です。 病院環境におけるこれらの制約を克服するために、摂取量は、半定量的方法を使用して 3 日間連続して食品の測定値によって推定されます。 この方法は依然として複雑で不正確であり、最も栄養失調の患者向けにのみ予約されていることに注意してください。 近年、写真法の開発は、重量による測定に代わる興味深い方法になりました。 実際に摂取されたものを推定するために食事の前後に撮影された写真に基づいて、これらの方法は、多くの制限 (人間の介入の必要性、標準化されたメニューの重量および患者に適応した栄養管理の欠如)。 これらの制限を克服するために、人工知能から派生した技術と組み合わせた 2D および 3D 画像の自動処理のための最新の技術に基づく自動化された写真撮影方法が、最近調査ユニットで開発されましたが、まだ検証されていません。

このプロジェクトの独創性と革新性は、2D および 3D ソフトウェア (特許出願中) による画像前処理と神経分類のアルゴリズムの設計のおかげで、撮影した写真の自動分析と残りの食品の割合への変換にあります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高齢者リハビリテーションフォローアップケアおよび急性老人病棟に入院している高齢者

説明

包含基準:

  • 参加について口頭で同意した患者
  • 成人患者
  • 入院老人リハビリテーションフォローアップケア (SSRG) および急性老人病棟
  • 一人で、または介助しながら食事をする患者

除外基準:

  • 経腸または非経口栄養を受けている患者
  • 社会保障制度に加入していない患者
  • 終末期患者または緩和ケア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
摂取量の平均パーセンテージ定量化
時間枠:連続3日以上
連続3日以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月3日

一次修了 (予期された)

2019年5月1日

研究の完了 (予期された)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月28日

最初の投稿 (実際)

2018年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月28日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Buisson PHRIP 2017 PAMPILLE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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