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Validez, Fiabilidad y Viabilidad de una Medición/Valoración Fotográfica Automatizada de la Ingesta de Alimentos en Ancianos Hospitalizados (PAMPILLE)

28 de agosto de 2018 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

La desnutrición afecta del 50% al 70% de los ancianos hospitalizados, siendo más preocupante en los ancianos por su repercusión clínica. La medición del consumo de alimentos es fundamental para reconocer las necesidades, controlar el estado nutricional del anciano hospitalizado e implementar acciones terapéuticas específicas como suplementos o aumento energético-proteico para combatir la desnutrición o el riesgo de desnutrición. Desafortunadamente, esta medida rara vez se realiza de manera efectiva en la práctica, manteniendo al paciente en déficit nutricional, lo que contribuye al riesgo de aumento de la morbilidad y la mortalidad.

Aunque el pesaje de la ingesta de alimentos es el método de referencia, es una carga rutinaria para los equipos de salud. Para superar estas limitaciones en entornos hospitalarios, la ingesta se estima mediante lecturas de alimentos durante tres días consecutivos utilizando un método semicuantitativo. Cabe señalar que este método sigue siendo complejo, impreciso y reservado solo para los pacientes más desnutridos. En los últimos años, el desarrollo de métodos fotográficos se ha convertido en una interesante alternativa a la medición por peso. Basados ​​en fotografías tomadas antes y después de la comida para deducir lo que realmente se ingiere, estos métodos obtienen resultados comparables al método de pesaje, aunque todavía hay una serie de limitaciones (necesidad de intervención humana, restricción de tener menús estandarizados en peso y falta de manejo nutricional adaptado a los pacientes). Para superar estas limitaciones, recientemente se ha desarrollado en la unidad del investigador un método fotográfico automatizado basado en técnicas modernas para el procesamiento automático de imágenes 2D y 3D acoplado con técnicas derivadas de la inteligencia artificial, pero aún no ha sido validado.

La originalidad e innovación de este proyecto radica en el análisis automatizado de las fotografías tomadas y la conversión en porcentaje de comida sobrante gracias al diseño de algoritmos de preprocesamiento de imágenes y clasificación neuronal mediante un software 2D y 3D (pendiente de patente).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Reclutamiento
        • Chu Dijon Bourogne
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Ancianos hospitalizados en seguimiento de rehabilitación geriátrica y en unidades geriátricas de agudos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente que ha dado su consentimiento oral para participar
  • paciente adulto
  • atención de seguimiento de rehabilitación geriátrica para pacientes hospitalizados (SSRG) y unidades geriátricas agudas
  • paciente comiendo solo o con ayuda

Criterio de exclusión:

  • paciente con nutrición enteral o parenteral
  • paciente no afiliado a un régimen de seguridad social
  • paciente al final de su vida o cuidados paliativos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuantificación porcentual media de la ingesta
Periodo de tiempo: Más de 3 días consecutivos
Más de 3 días consecutivos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

3 de mayo de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Buisson PHRIP 2017 PAMPILLE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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