- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03650686
A kórházi idősek táplálékfelvételének automatizált fényképes mérésének/kiértékelésének érvényessége, megbízhatósága és megvalósíthatósága (PAMPILLE)
Az alultápláltság a kórházi idősek 50-70%-át érinti, és klinikai hatásai miatt még aggasztóbb az időseknél. Az élelmiszer-fogyasztás mérése elengedhetetlen a szükségletek felismeréséhez, a kórházban lévő idősek tápláltsági állapotának nyomon követéséhez, és speciális terápiás intézkedések végrehajtásához, mint például a táplálékkiegészítők vagy az energia-fehérje növelése az alultápláltság vagy az alultápláltság kockázatának leküzdése érdekében. Sajnos ezt az intézkedést a gyakorlatban ritkán hajtják végre hatékonyan, így a beteg táplálékhiányban marad, ami hozzájárul a megnövekedett morbiditás és mortalitás kockázatához.
Bár a táplálékfelvétel mérlegelése a referencia módszer, ez rutin terhet jelent az egészségügyi csapatok számára. A kórházi környezetben e korlátok leküzdése érdekében a bevitelt három egymást követő napon leolvasott élelmiszerek alapján félkvantitatív módszerrel becsülik meg. Meg kell jegyezni, hogy ez a módszer továbbra is összetett, pontatlan és csak a leginkább alultáplált betegek számára fenntartott. Az utóbbi években a fényképészeti módszerek fejlődése a tömegmérés érdekes alternatívájává vált. Az étkezés előtt és után készült fényképek alapján, hogy kikövetkeztessük a ténylegesen elfogyasztott mennyiséget, ezek a módszerek a mérési módszerhez hasonló eredményeket adnak, bár még mindig vannak korlátozások (emberi beavatkozás szükségessége, szabványosított menük súlya és a betegekhez igazított táplálékkezelés hiánya). E korlátok leküzdésére a kutató egységben nemrégiben kifejlesztettek egy automatizált fényképezési módszert, amely a 2D és 3D képek automatikus feldolgozására szolgáló modern technikákon alapul mesterséges intelligenciából származó technikákkal párosítva, de még nem validálták.
Ennek a projektnek az eredetisége és innovációja a készített fényképek automatizált elemzésében és a megmaradt élelmiszer százalékos arányára való átalakításában rejlik, köszönhetően a kép-előfeldolgozási és neurális osztályozási algoritmusoknak egy 2D és 3D szoftverrel (szabadalma alatt).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Dijon, Franciaország, 21000
- Toborzás
- Chu Dijon Bourogne
-
Kapcsolatba lépni:
- Corinne BUISSON
- Telefonszám: +33 380293776
- E-mail: corinne.buisson@chu-dijon.fr
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- beteg, aki szóban beleegyezett a részvételbe
- felnőtt beteg
- fekvőbeteg geriátriai rehabilitációs utógondozás (SSRG) és akut geriátriai osztályok
- a beteg egyedül vagy segítséggel eszik
Kizárási kritériumok:
- enterális vagy parenterális táplálásban részesülő beteg
- társadalombiztosítási rendszerhez nem tartozó beteg
- életvégi beteg vagy palliatív ellátás
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A bevitel átlagos százalékos mennyiségi meghatározása
Időkeret: Több mint 3 egymást követő napon
|
Több mint 3 egymást követő napon
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Buisson PHRIP 2017 PAMPILLE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .