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Validade, Confiabilidade e Viabilidade de uma Medição/Avaliação Fotográfica Automatizada da Ingestão Alimentar em Idosos Hospitalizados (PAMPILLE)

28 de agosto de 2018 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

A desnutrição afeta 50% a 70% dos idosos hospitalizados, sendo ainda mais preocupante nos idosos devido ao seu impacto clínico. A medição do consumo alimentar é essencial para reconhecer as necessidades, monitorizar o estado nutricional do idoso hospitalizado e implementar ações terapêuticas específicas como suplementos ou aumento de energia-proteína para combater a desnutrição ou o risco de desnutrição. Infelizmente, essa medida raramente é feita de forma eficaz na prática, mantendo o paciente em déficit nutricional, contribuindo para o aumento do risco de morbimortalidade.

Embora a pesagem da ingestão alimentar seja o método de referência, é um fardo rotineiro para as equipes de saúde. Para superar essas restrições em ambientes hospitalares, a ingestão é estimada por leituras de alimentos durante três dias consecutivos usando um método semiquantitativo. Deve-se notar que este método permanece complexo, impreciso e reservado apenas para os pacientes mais desnutridos. Nos últimos anos, o desenvolvimento de métodos fotográficos tornou-se uma alternativa interessante à medição por peso. Com base em fotografias tiradas antes e depois da refeição para deduzir o que é realmente ingerido, estes métodos obtêm resultados comparáveis ​​ao método da pesagem, embora com algumas limitações (necessidade de intervenção humana, constrangimento de ter ementas normalizadas em peso e falta de manejo nutricional adaptado aos pacientes). Para superar essas limitações, um método fotográfico automatizado baseado em técnicas modernas de processamento automático de imagens 2D e 3D, juntamente com técnicas derivadas de inteligência artificial, foi desenvolvido recentemente na unidade do investigador, mas ainda não foi validado.

A originalidade e inovação deste projeto reside na análise automatizada das fotos tiradas e na conversão em percentagem de restos de comida graças ao desenho de algoritmos de pré-processamento de imagem e classificação neural por um software 2D e 3D (patente pendente).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Idosos internados em acompanhamento de reabilitação geriátrica e em unidades de agudos geriátricos

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente que deu consentimento oral para participar
  • paciente adulto
  • cuidados de acompanhamento de reabilitação geriátrica internados (SSRG) e unidades geriátricas agudas
  • paciente comendo sozinho ou com ajuda

Critério de exclusão:

  • paciente em nutrição enteral ou parenteral
  • paciente não filiado a um regime de segurança social
  • paciente em fim de vida ou cuidados paliativos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Quantificação percentual média de ingesta
Prazo: Mais de 3 dias consecutivos
Mais de 3 dias consecutivos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

3 de maio de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de maio de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2018

Primeira postagem (REAL)

29 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Buisson PHRIP 2017 PAMPILLE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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