- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03650686
Validade, Confiabilidade e Viabilidade de uma Medição/Avaliação Fotográfica Automatizada da Ingestão Alimentar em Idosos Hospitalizados (PAMPILLE)
A desnutrição afeta 50% a 70% dos idosos hospitalizados, sendo ainda mais preocupante nos idosos devido ao seu impacto clínico. A medição do consumo alimentar é essencial para reconhecer as necessidades, monitorizar o estado nutricional do idoso hospitalizado e implementar ações terapêuticas específicas como suplementos ou aumento de energia-proteína para combater a desnutrição ou o risco de desnutrição. Infelizmente, essa medida raramente é feita de forma eficaz na prática, mantendo o paciente em déficit nutricional, contribuindo para o aumento do risco de morbimortalidade.
Embora a pesagem da ingestão alimentar seja o método de referência, é um fardo rotineiro para as equipes de saúde. Para superar essas restrições em ambientes hospitalares, a ingestão é estimada por leituras de alimentos durante três dias consecutivos usando um método semiquantitativo. Deve-se notar que este método permanece complexo, impreciso e reservado apenas para os pacientes mais desnutridos. Nos últimos anos, o desenvolvimento de métodos fotográficos tornou-se uma alternativa interessante à medição por peso. Com base em fotografias tiradas antes e depois da refeição para deduzir o que é realmente ingerido, estes métodos obtêm resultados comparáveis ao método da pesagem, embora com algumas limitações (necessidade de intervenção humana, constrangimento de ter ementas normalizadas em peso e falta de manejo nutricional adaptado aos pacientes). Para superar essas limitações, um método fotográfico automatizado baseado em técnicas modernas de processamento automático de imagens 2D e 3D, juntamente com técnicas derivadas de inteligência artificial, foi desenvolvido recentemente na unidade do investigador, mas ainda não foi validado.
A originalidade e inovação deste projeto reside na análise automatizada das fotos tiradas e na conversão em percentagem de restos de comida graças ao desenho de algoritmos de pré-processamento de imagem e classificação neural por um software 2D e 3D (patente pendente).
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Dijon, França, 21000
- Recrutamento
- Chu Dijon Bourogne
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Contato:
- Corinne BUISSON
- Número de telefone: +33 380293776
- E-mail: corinne.buisson@chu-dijon.fr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente que deu consentimento oral para participar
- paciente adulto
- cuidados de acompanhamento de reabilitação geriátrica internados (SSRG) e unidades geriátricas agudas
- paciente comendo sozinho ou com ajuda
Critério de exclusão:
- paciente em nutrição enteral ou parenteral
- paciente não filiado a um regime de segurança social
- paciente em fim de vida ou cuidados paliativos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Quantificação percentual média de ingesta
Prazo: Mais de 3 dias consecutivos
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Mais de 3 dias consecutivos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Buisson PHRIP 2017 PAMPILLE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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