- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03650686
Automaattisen valokuvausmittauksen/ravinnon arvioinnin kelpoisuus, luotettavuus ja toteutettavuus sairaalahoidossa olevilla vanhuksilla (PAMPILLE)
Aliravitsemus vaikuttaa 50–70 %:iin sairaalahoidossa olevista iäkkäistä ihmisistä, ja se on vielä huolestuttavampaa iäkkäille ihmisille kliinisen vaikutuksensa vuoksi. Ruoan kulutuksen mittaaminen on välttämätöntä tarpeiden tunnistamiseksi, sairaalassa olevien vanhusten ravitsemustilan seuraamiseksi ja erityisten terapeuttisten toimien, kuten ravintolisien tai energiaproteiinin lisäämisen, toteuttamiseksi aliravitsemuksen tai aliravitsemuksen riskin torjumiseksi. Valitettavasti tämä toimenpide tehdään harvoin tehokkaasti käytännössä, mikä pitää potilaan ravitsemusvajeessa, mikä lisää riskiä sairastuvuuden ja kuolleisuuden lisääntymisestä.
Vaikka ruoan saannin punnitseminen on vertailumenetelmä, se on terveydenhuoltotiimeille rutiinitaakka. Näiden rajoitusten voittamiseksi sairaalaympäristössä saanti arvioidaan kolmen peräkkäisen päivän ruokalukemilla käyttäen puolikvantitatiivista menetelmää. On huomattava, että tämä menetelmä on edelleen monimutkainen, epätarkka ja varattu vain kaikkein aliravituimmille potilaille. Valokuvausmenetelmien kehityksestä on viime vuosina tullut mielenkiintoinen vaihtoehto painomittaukselle. Nämä menetelmät perustuvat valokuviin, jotka on otettu ennen ateriaa ja sen jälkeen, jotta voidaan päätellä, mitä todellisuudessa nautitaan, ja niillä saadaan punnitusmenetelmään verrattavissa olevia tuloksia, vaikka niissä on edelleen useita rajoituksia (ihmisen väliintulon tarve, rajoitus standardoiduille ruokalistoille potilaiden tarpeisiin mukautetun ravitsemushallinnan puute). Näiden rajoitusten voittamiseksi tutkijan yksikössä on äskettäin kehitetty automaattinen valokuvausmenetelmä, joka perustuu nykyaikaisiin tekniikoihin 2D- ja 3D-kuvien automaattiseen käsittelyyn yhdistettynä tekoälystä johdettuihin tekniikoihin, mutta sitä ei ole vielä validoitu.
Tämän projektin omaperäisyys ja innovatiivisuus ovat otettujen valokuvien automaattinen analysointi ja muuntaminen jäljellä olevan ruoan prosenttiosuudeksi 2D- ja 3D-ohjelmiston kuvien esikäsittelyyn ja hermosolujen luokitteluun liittyvien algoritmien suunnittelun ansiosta (patentti vireillä).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, 21000
- Rekrytointi
- Chu Dijon Bourogne
-
Ottaa yhteyttä:
- Corinne BUISSON
- Puhelinnumero: +33 380293776
- Sähköposti: corinne.buisson@chu-dijon.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas, joka on antanut suullisen suostumuksensa osallistua
- aikuinen potilas
- vuodepotilaan geriatrisen kuntoutuksen seuranta (SSRG) ja akuutin geriatrian yksiköt
- potilas syö yksin tai avun kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- enteraalista tai parenteraalista ravitsemusta saava potilas
- potilas, joka ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään
- elämän loppupotilaan tai palliatiivisen hoidon
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Keskimääräinen nauttimisen prosenttiosuus
Aikaikkuna: Yli 3 päivää peräkkäin
|
Yli 3 päivää peräkkäin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Buisson PHRIP 2017 PAMPILLE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .