仮想現実を利用した神経学的検査教育ツール(VRNET)の開発
2020年10月15日 更新者：Yonsei University
本研究の目的は、医学生向けの仮想現実ベースの神経学的検査教育ツール(VRNET)の効果を評価することである。
VRNET は、顔のさまざまな神経学的兆候を提供する神経学的検査のための新しい教育ツールであり、医学生はこれを使用してより現実的な患者を体験できます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
95
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、03722
- Department of emergency medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
23年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 本研究への参加に同意する救急医学実習の医学生4年生。
除外基準:
- この研究への参加には同意しません。
- 研修最終日に欠席する方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：VRNET による標準化された患者
医学生は、VRNET によって提示された神経障害のある標準化された患者を検査します。
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VRNET を備えた標準的な患者のグループでは、医学生が神経学的欠陥の標準的な患者を検査します。
彼らが検査するとき、彼らは VRNET を介して神経学的兆候の情報を取得します。VRNET は、顔の表情を変えることによって神経学的欠陥を直接示します。
学生はその兆候を解釈して診断を受ける必要があります。
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プラセボコンパレーター：標準化された患者
医学生は、言葉や絵で表される神経障害のある標準化された患者を診察します。
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標準的な患者のグループでは、これらの神経障害は現実的ではない言葉や絵だけで表現されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経学的身体検査（NPE）スコア
時間枠：2週間の臨床クラークシップローテーション後。
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NPE スコアは 6 つの神経学的検査部分で構成されます。脳神経、運動、感覚、小脳機能、歩行。
各パートには 1 ポイントがあり、NPE スコアの範囲は 0 から 6 です。学生の NPE スコアは、2 週間のクラークシップ ローテーションの最終日に記録されたビデオ クリップを視聴する神経科医によって評価されます。
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2週間の臨床クラークシップローテーション後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VRNETに対する学生の満足度
時間枠：2週間の臨床クラークシップローテーション後。
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VRNET の満足度は、標準患者の検査終了後、以下の質問に対する学生の回答をリッカートスケール (0 ～ 5) で評価します。 「神経学的検査トレーニング用の VRNET に満足しています。 0 (まったく役に立たない)---1----2----3-----4-----5 (非常に役に立った)」 |
2週間の臨床クラークシップローテーション後。
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学生によるVRNETの実態
時間枠：2週間の臨床クラークシップローテーション後。
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VRNET の現実性は、標準的な患者の検査終了後、以下の質問に対する学生の回答をリッカート スケール (0 ～ 5) で評価します。 「VRNETは非常に現実的です。 0 (まったくない)---1----2----3-----4-----5 (非常に現実的)」 |
2週間の臨床クラークシップローテーション後。
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標準化された患者による学生の評価
時間枠：2週間の臨床クラークシップローテーション後。
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標準患者による学生の評価も、あらかじめ作成されたチェックリストに基づくリッカートスケール（0～5）を使用しています。 「一般患者として、その学生がよくやったとあなたはどう思いますか?」 0 (まったくない)---1----2----3-----4-----5 (非常に有能) |
2週間の臨床クラークシップローテーション後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月18日
一次修了 (実際)
2019年7月12日
研究の完了 (実際)
2019年7月12日
試験登録日
最初に提出
2018年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月29日
最初の投稿 (実際)
2018年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月15日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4-2018-0665
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。