Desarrollo de la herramienta de enseñanza de examen neurológico basada en realidad virtual (VRNET)
15 de octubre de 2020 actualizado por: Yonsei University
El propósito de este estudio es evaluar el efecto de la herramienta de enseñanza de examen neurológico basada en realidad virtual (VRNET) para estudiantes de medicina.
VRNET es una nueva herramienta de enseñanza para exámenes neurológicos al ofrecer diferentes signos neurológicos de la cara, con los que los estudiantes de medicina pueden experimentar pacientes más realistas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
95
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 03722
- Department of emergency medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
23 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de medicina de cuarto grado de la pasantía de medicina de emergencia que estén de acuerdo con participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
- No estoy de acuerdo con la participación en este estudio.
- Quienes estén ausentes el último día de la pasantía.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: pacientes estandarizados con VRNET
Los estudiantes de medicina examinan a los pacientes estandarizados que tienen déficits neurológicos presentados por VRNET.
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En un grupo de pacientes estándar con VRNET, los estudiantes de medicina examinan al paciente estándar con déficits neurológicos.
Cuando examinan, obtienen cierta información de los signos neurológicos a través de VRNET, que presenta déficits neurológicos directamente al alternar las expresiones faciales.
Los estudiantes deben interpretar esos signos para tener un diagnóstico.
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Comparador de placebos: pacientes estandarizados
Los estudiantes de medicina examinan a los pacientes estandarizados que tienen déficits neurológicos que se presentan con palabras o imágenes.
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En el grupo de pacientes estándar, esos déficits neurológicos se presentan solo con palabras o imágenes que no son realistas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación del examen físico neurológico (NPE)
Periodo de tiempo: después de 2 semanas de rotación de prácticas clínicas.
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La puntuación NPE consta de 6 partes de examen neurológico; nervio craneal, motor, sensorial, función cerebelosa, marcha.
Cada parte tiene 1 puntos, por lo que la puntuación de NPE varía de 0 a 6. La puntuación de NPE de los estudiantes es evaluada por un neurólogo que ve videos grabados durante el último día de la rotación de pasantías de 2 semanas.
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después de 2 semanas de rotación de prácticas clínicas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Satisfacción de los estudiantes por VRNET
Periodo de tiempo: después de 2 semanas de rotación de prácticas clínicas.
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La satisfacción de VRNET se evalúa mediante la respuesta de los estudiantes a la siguiente pregunta con una escala de Likert (0 a 5) después de completar el examen del paciente estándar. "Estoy satisfecho con VRNET para la capacitación en exámenes neurológicos. 0 (nada)---1----2----3-----4-----5 (muy útil)" |
después de 2 semanas de rotación de prácticas clínicas.
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Realidad de VRNET por estudiantes
Periodo de tiempo: después de 2 semanas de rotación de prácticas clínicas.
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La realidad de VRNET se evalúa mediante la respuesta de los estudiantes a la siguiente pregunta con una escala de Likert (0 a 5) después de completar el examen del paciente estándar. "VRNET es muy realista. 0 (nada)---1----2----3-----4-----5 (muy realista)" |
después de 2 semanas de rotación de prácticas clínicas.
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Evaluación de alumnos por pacientes estandarizados
Periodo de tiempo: después de 2 semanas de rotación de prácticas clínicas.
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La evaluación de los estudiantes por parte de pacientes estándar también utiliza una escala de Likert (0 a 5) basada en las listas de verificación prefabricadas. "¿Cómo se siente como paciente estándar de que el estudiante hizo un buen trabajo?" 0 (nada)---1----2----3-----4-----5 (muy competente) |
después de 2 semanas de rotación de prácticas clínicas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de marzo de 2019
Finalización primaria (Actual)
12 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
12 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
31 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4-2018-0665
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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