가상현실 기반 신경학적 검사 교육도구(VRNET) 개발
2020년 10월 15일 업데이트: Yonsei University
본 연구의 목적은 의대생을 위한 가상현실 기반 신경학적 검사 교육 도구(VRNET)의 효과를 평가하는 것이다.
VRNET은 얼굴의 다양한 신경학적 징후를 제공하여 의대생이 보다 현실적인 환자를 경험할 수 있는 신경학적 검사를 위한 새로운 교육 도구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
95
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 03722
- Department of emergency medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
23년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 본 연구 참여에 동의한 응급의학과 4학년 의대생.
제외 기준:
- 이 연구 참여에 동의하지 않습니다.
- 서기 마지막 날 결석자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: VRNET으로 표준화된 환자
의대생들은 VRNET에서 제시한 신경학적 결손이 있는 표준화된 환자를 검사합니다.
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VRNET을 사용하는 표준 환자 그룹에서 의대생은 신경학적 결손의 표준 환자를 검사합니다.
검사할 때 얼굴 표정을 번갈아 가며 신경학적 결손을 직접 나타내는 VRNET을 통해 신경학적 징후에 대한 정보를 얻습니다.
학생들은 그 징후를 해석하여 진단을 받아야 합니다.
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위약 비교기: 표준화된 환자
의대생들은 단어나 그림으로 표현되는 신경학적 결손이 있는 표준화된 환자를 검사합니다.
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표준 환자군에서 이러한 신경학적 결손은 현실적이지 않은 단어나 그림으로만 제시됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경학적 신체검사(NPE) 점수
기간: 2주 임상실습 로테이션 후.
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NPE 점수는 6개의 신경학적 검사 부분으로 구성됩니다. 뇌신경, 운동신경, 감각신경, 소뇌기능, 보행.
각 부분은 1점이므로 NPE 점수 범위는 0에서 6까지입니다. 학생들의 NPE 점수는 2주간의 임상실습 마지막 날에 녹화된 비디오 클립을 신경과 전문의가 보고 평가합니다.
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2주 임상실습 로테이션 후.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VRNET에 대한 학생들의 만족도
기간: 2주 임상실습 로테이션 후.
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VRNET의 만족도는 표준 환자의 검사 완료 후 리커트 척도(0~5)로 아래 질문에 대한 학생들의 답변으로 평가됩니다. "신경학적 검사 훈련을 위한 VRNET에 만족합니다. 0(전혀 그렇지 않음)---1----2----3-----4-----5(매우 도움이 됨)" |
2주 임상실습 로테이션 후.
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학생들의 VRNET 현실
기간: 2주 임상실습 로테이션 후.
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VRNET의 현실성은 표준 환자의 검사 완료 후 리커트 척도(0~5)로 아래 질문에 대한 학생들의 답변으로 평가됩니다. "VRNET은 매우 현실적입니다. 0 (전혀 아님)---1----2----3-----4-----5 (매우 현실적임)" |
2주 임상실습 로테이션 후.
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표준화된 환자에 의한 학생 평가
기간: 2주 임상실습 로테이션 후.
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표준 환자에 의한 학생 평가도 미리 만들어진 체크리스트를 기반으로 리커트 척도(0~5)를 사용하고 있습니다. "학생이 잘했다고 표준 환자로서 어떻게 느끼십니까?" 0(전혀 아님)---1----2----3-----4-----5(매우 능숙함) |
2주 임상실습 로테이션 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 18일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 12일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4-2018-0665
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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