Desenvolvimento de ferramenta de ensino de exame neurológico baseada em realidade virtual (VRNET)
15 de outubro de 2020 atualizado por: Yonsei University
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da ferramenta de ensino de exame neurológico baseada em realidade virtual (VRNET) para estudantes de medicina.
O VRNET é uma nova ferramenta de ensino para exames neurológicos, oferecendo diferentes sinais neurológicos da face, com os quais os estudantes de medicina podem experimentar pacientes mais realistas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
95
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 03722
- Department of emergency medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
23 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos do 4º ano do internato de medicina de emergência que concordam com a participação neste estudo.
Critério de exclusão:
- Discordo da participação neste estudo.
- Que faltem no último dia de estágio.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: pacientes padronizados com VRNET
Os estudantes de medicina examinam os pacientes padronizados que apresentam déficits neurológicos apresentados por VRNET.
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No grupo de pacientes padrão com VRNET, os estudantes de medicina examinam o paciente padrão de déficits neurológicos.
Ao examinar, eles obtêm algumas informações de sinais neurológicos via VRNET, que apresenta déficits neurológicos diretamente pela alternância de expressões faciais.
Os alunos devem interpretar esses sinais para ter um diagnóstico.
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Comparador de Placebo: pacientes padronizados
Os estudantes de medicina examinam os pacientes padronizados que apresentam déficits neurológicos apresentados por palavras ou imagens.
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No grupo de pacientes padrão, esses déficits neurológicos são apresentados apenas por palavras ou imagens que não são realistas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação do exame físico neurológico (NPE)
Prazo: após rotação de estágio clínico de 2 semanas.
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A pontuação NPE consiste em 6 partes de exame neurológico; nervo craniano, função motora, sensorial, cerebelar, marcha.
Cada parte tem 1 ponto, então a pontuação NPE varia de 0 a 6. A pontuação NPE dos alunos é avaliada pelo neurologista que assiste a videoclipes gravados durante o último dia de rotação de estágio de 2 semanas.
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após rotação de estágio clínico de 2 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação dos alunos pela VRNET
Prazo: após rotação de estágio clínico de 2 semanas.
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A satisfação do VRNET é avaliada pela resposta dos alunos à questão abaixo com escala Likert (0 a 5) após a conclusão do exame do paciente padrão. "Estou satisfeito com o VRNET para treinamento em exames neurológicos. 0 (nem um pouco)---1----2----3-----4-----5 (muito útil)" |
após rotação de estágio clínico de 2 semanas.
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Realidade da VRNET por alunos
Prazo: após rotação de estágio clínico de 2 semanas.
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A realidade do VRNET é avaliada pela resposta dos alunos à questão abaixo com escala Likert (0 a 5) após a conclusão do exame do paciente padrão. "VRNET é muito realista. 0 (nem um pouco)---1----2----3-----4-----5 (muito realista)" |
após rotação de estágio clínico de 2 semanas.
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Avaliação dos alunos por pacientes padronizados
Prazo: após rotação de estágio clínico de 2 semanas.
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A avaliação dos alunos por pacientes padrão também está usando escala Likert (0 a 5) com base nas listas de verificação pré-fabricadas. "Como você se sente como um paciente padrão que o aluno fez um bom trabalho?" 0 (nada)---1----2----3-----4-----5 (muito competente) |
após rotação de estágio clínico de 2 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de março de 2019
Conclusão Primária (Real)
12 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
12 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
31 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 4-2018-0665
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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