- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03653221
Utvikling av Virtual Reality-basert undervisningsverktøy for nevrologisk undersøkelse (VRNET)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 03722
- Department of emergency medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinstudenter i 4. klasse ved akuttmedisinsk kontor som er enig i deltakelse på denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Uenig i deltakelsen i denne studien.
- Som er fraværende siste dag i kontorarbeid.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: standardiserte pasienter med VRNET
Medisinstudentene undersøker de standardiserte pasientene som har nevrologiske mangler som presenteres av VRNET.
|
I en gruppe standardpasienter med VRNET undersøker medisinstudentene standardpasienten med nevrologiske mangler.
Når de undersøker, får de informasjon om nevrologiske tegn via VRNET som presenterer nevrologiske mangler direkte ved vekslende ansiktsuttrykk.
Elevene skal tolke disse tegnene for å få en diagnose.
|
|
Placebo komparator: standardiserte pasienter
Medisinstudentene undersøker de standardiserte pasientene som har nevrologiske mangler som presenteres med ord eller bilder.
|
I gruppen av standardpasienter presenteres disse nevrologiske mangelene kun av ord eller bilder som ikke er realistiske.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score for nevrologisk fysisk undersøkelse (NPE).
Tidsramme: etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.
|
NPE-score består av 6 nevrologiske undersøkelsesdeler; kranial nerve, motorisk, sensorisk, cerebellar funksjon, gangart.
Hver del har 1 poeng, så NPE-poengsum varierer fra 0 til 6. NPE-poengsum for studenter blir evaluert av nevrolog som ser på videoklipp som ble tatt opp i løpet av den siste dagen av 2 ukers kontorrotasjon.
|
etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshet av studenter for VRNET
Tidsramme: etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.
|
Tilfredshet med VRNET blir evaluert av studentenes svar på spørsmålet nedenfor med Likert-skala (0 til 5) etter fullført undersøkelse av standard pasient. "Jeg er fornøyd med VRNET for opplæring i nevrologisk undersøkelse. 0 (ikke i det hele tatt)---1----2----3-----4----5 (veldig nyttig)" |
etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.
|
|
Realiteten til VRNET av studenter
Tidsramme: etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.
|
Virkeligheten til VRNET blir evaluert av studentenes svar på spørsmålet nedenfor med Likert skala (0 til 5) etter fullført undersøkelse av standard pasient. "VRNET er veldig realistisk. 0 (ikke i det hele tatt)---1----2----3-----4----5 (veldig realistisk)" |
etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.
|
|
Evaluering av studenter ved standardiserte pasienter
Tidsramme: etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.
|
Evaluering av studenter av standardpasienter bruker også Likert-skalaen (0 til 5) basert på de forhåndslagde sjekklistene. "Hvordan føler du som standardpasient at studenten gjorde en god jobb?" 0 (ikke i det hele tatt)---1----2----3-----4----5 (veldig kompetent) |
etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 4-2018-0665
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .