Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av Virtual Reality-basert undervisningsverktøy for nevrologisk undersøkelse (VRNET)

15. oktober 2020 oppdatert av: Yonsei University
Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av det virtuelle virkelighetsbaserte nevrologiske undersøkelsesverktøyet (VRNET) for medisinstudenter. VRNET er et nytt undervisningsverktøy for nevrologiske undersøkelser ved å tilby ulike nevrologiske tegn i ansiktet, som medisinstudenter kan oppleve mer realistiske pasienter med.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

95

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 03722
        • Department of emergency medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

23 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinstudenter i 4. klasse ved akuttmedisinsk kontor som er enig i deltakelse på denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Uenig i deltakelsen i denne studien.
  • Som er fraværende siste dag i kontorarbeid.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: standardiserte pasienter med VRNET
Medisinstudentene undersøker de standardiserte pasientene som har nevrologiske mangler som presenteres av VRNET.
I en gruppe standardpasienter med VRNET undersøker medisinstudentene standardpasienten med nevrologiske mangler. Når de undersøker, får de informasjon om nevrologiske tegn via VRNET som presenterer nevrologiske mangler direkte ved vekslende ansiktsuttrykk. Elevene skal tolke disse tegnene for å få en diagnose.
Placebo komparator: standardiserte pasienter
Medisinstudentene undersøker de standardiserte pasientene som har nevrologiske mangler som presenteres med ord eller bilder.
I gruppen av standardpasienter presenteres disse nevrologiske mangelene kun av ord eller bilder som ikke er realistiske.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Score for nevrologisk fysisk undersøkelse (NPE).
Tidsramme: etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.
NPE-score består av 6 nevrologiske undersøkelsesdeler; kranial nerve, motorisk, sensorisk, cerebellar funksjon, gangart. Hver del har 1 poeng, så NPE-poengsum varierer fra 0 til 6. NPE-poengsum for studenter blir evaluert av nevrolog som ser på videoklipp som ble tatt opp i løpet av den siste dagen av 2 ukers kontorrotasjon.
etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshet av studenter for VRNET
Tidsramme: etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.

Tilfredshet med VRNET blir evaluert av studentenes svar på spørsmålet nedenfor med Likert-skala (0 til 5) etter fullført undersøkelse av standard pasient.

"Jeg er fornøyd med VRNET for opplæring i nevrologisk undersøkelse. 0 (ikke i det hele tatt)---1----2----3-----4----5 (veldig nyttig)"

etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.
Realiteten til VRNET av studenter
Tidsramme: etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.

Virkeligheten til VRNET blir evaluert av studentenes svar på spørsmålet nedenfor med Likert skala (0 til 5) etter fullført undersøkelse av standard pasient.

"VRNET er veldig realistisk. 0 (ikke i det hele tatt)---1----2----3-----4----5 (veldig realistisk)"

etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.
Evaluering av studenter ved standardiserte pasienter
Tidsramme: etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.

Evaluering av studenter av standardpasienter bruker også Likert-skalaen (0 til 5) basert på de forhåndslagde sjekklistene.

"Hvordan føler du som standardpasient at studenten gjorde en god jobb?" 0 (ikke i det hele tatt)---1----2----3-----4----5 (veldig kompetent)

etter 2 uker rotasjon av klinisk kontor.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

12. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

12. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 4-2018-0665

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere