Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sviluppo di uno strumento didattico per l'esame neurologico basato sulla realtà virtuale (VRNET)

15 ottobre 2020 aggiornato da: Yonsei University
Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dello strumento di insegnamento dell'esame neurologico basato sulla realtà virtuale (VRNET) per gli studenti di medicina. VRNET è un nuovo strumento didattico per gli esami neurologici che offre diversi segni neurologici del viso, con i quali gli studenti di medicina possono sperimentare pazienti più realistici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

95

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 03722
        • Department of emergency medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina di 4° grado dell'impiegato di medicina d'urgenza che sono d'accordo con la partecipazione a questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Non sono d'accordo con la partecipazione a questo studio.
  • Che sono assenti l'ultimo giorno di tirocinio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: pazienti standardizzati con VRNET
Gli studenti di medicina esaminano i pazienti standardizzati che presentano deficit neurologici presentati da VRNET.
Altro: Pazienti standard con VRNET
In un gruppo di pazienti standard con VRNET, gli studenti di medicina esaminano il paziente standard di deficit neurologici. Quando esaminano, ottengono alcune informazioni sui segni neurologici tramite il VRNET che presenta direttamente i deficit neurologici alternando le espressioni facciali. Gli studenti dovrebbero interpretare quei segni per avere una diagnosi.
Comparatore placebo: pazienti standardizzati
Gli studenti di medicina esaminano i pazienti standardizzati che presentano deficit neurologici presentati da parole o immagini.
Altro: pazienti standard
In un gruppo di pazienti standard, quei deficit neurologici sono presentati solo da parole o immagini che non sono realistiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'esame fisico neurologico (NPE).
Lasso di tempo: dopo 2 settimane rotazione dell'impiegato clinico.
Il punteggio NPE è composto da 6 parti dell'esame neurologico; nervo cranico, motorio, sensoriale, funzione cerebellare, andatura. Ogni parte ha 1 punto, quindi il punteggio NPE varia da 0 a 6. Il punteggio NPE degli studenti viene valutato dal neurologo che guarda i videoclip registrati durante l'ultimo giorno di 2 settimane di rotazione dell'impiegato.
dopo 2 settimane rotazione dell'impiegato clinico.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione degli studenti per VRNET
Lasso di tempo: dopo 2 settimane rotazione dell'impiegato clinico.

La soddisfazione di VRNET viene valutata dalla risposta degli studenti alla domanda sottostante con scala Likert (da 0 a 5) dopo il completamento dell'esame del paziente standard.

"Sono soddisfatto di VRNET per l'addestramento all'esame neurologico. 0 (per niente)---1----2----3-----4-----5 (molto utile)"
dopo 2 settimane rotazione dell'impiegato clinico.
Realtà di VRNET da parte degli studenti
Lasso di tempo: dopo 2 settimane rotazione dell'impiegato clinico.

La realtà di VRNET viene valutata dalla risposta degli studenti alla domanda sottostante con scala Likert (da 0 a 5) dopo il completamento dell'esame del paziente standard.

"VRNET è molto realistico. 0 (per niente)---1----2----3-----4-----5 (molto realistico)"
dopo 2 settimane rotazione dell'impiegato clinico.
Valutazione degli studenti da parte di pazienti standardizzati
Lasso di tempo: dopo 2 settimane rotazione dell'impiegato clinico.

Anche la valutazione degli studenti da parte di pazienti standard utilizza la scala Likert (da 0 a 5) basata sulle liste di controllo predefinite.

"Come ti senti come paziente standard che lo studente ha fatto un buon lavoro?" 0 (per niente)---1----2----3-----4-----5 (molto competente)
dopo 2 settimane rotazione dell'impiegato clinico.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yonsei University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

12 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

12 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2018-0665

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Studenti di Medicina

Prove cliniche su Pazienti standard con VRNET

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Hungary

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi