Разработка инструмента обучения неврологическому обследованию на основе виртуальной реальности (VRNET)
15 октября 2020 г. обновлено: Yonsei University
Целью данного исследования является оценка эффекта учебного пособия по неврологическому обследованию на основе виртуальной реальности (VRNET) для студентов-медиков.
VRNET — это новый обучающий инструмент для неврологических обследований, предлагающий различные неврологические признаки лица, с помощью которых студенты-медики могут более реалистично воспринимать пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
95
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 03722
- Department of emergency medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 23 года до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты-медики 4-го класса скорой медицинской помощи, которые согласны с участием в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Не согласен с участием в этом исследовании.
- Кто отсутствует в последний день работы клерком.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: стандартизированные пациенты с VRNET
Студенты-медики обследуют стандартизированных пациентов с неврологическим дефицитом, представленным VRNET.
|
В группе стандартных пациентов с ВРНЭТ студенты-медики обследуют стандартного пациента с неврологическим дефицитом.
При обследовании они получают некоторую информацию о неврологических симптомах через виртуальную сеть, которая представляет неврологический дефицит непосредственно с помощью чередующихся выражений лица.
Студенты должны интерпретировать эти признаки, чтобы иметь диагноз.
|
|
Плацебо Компаратор: стандартизированные пациенты
Студенты-медики обследуют стандартизированных пациентов с неврологическим дефицитом, которые представлены словами или картинками.
|
В группе стандартных пациентов эти неврологические нарушения представлены только словами или изображениями, которые не соответствуют действительности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка неврологического физического осмотра (NPE)
Временное ограничение: после 2 недель ротации клинического клерка.
|
Оценка NPE состоит из 6 частей неврологического обследования; черепной нерв, двигательная, сенсорная, мозжечковая функция, походка.
Каждая часть имеет 1 балл, поэтому оценка NPE варьируется от 0 до 6. Оценка NPE студентов оценивается неврологом, просматривающим видеоклипы, записанные в течение последнего дня двухнедельной ротации клерков.
|
после 2 недель ротации клинического клерка.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность студентов для VRNET
Временное ограничение: после 2 недель ротации клинического клерка.
|
Удовлетворенность VRNET оценивается по ответу студентов на приведенный ниже вопрос по шкале Лайкерта (от 0 до 5) после завершения обследования стандартного пациента. «Я доволен VRNET для обучения неврологическому обследованию. 0 (совсем нет)---1----2----3-----4-----5 (очень полезно)" |
после 2 недель ротации клинического клерка.
|
|
Реальность VRNET от студентов
Временное ограничение: после 2 недель ротации клинического клерка.
|
Реальность VRNET оценивается по ответу студентов на приведенный ниже вопрос по шкале Лайкерта (от 0 до 5) после завершения обследования стандартного пациента. «VRNET очень реалистичен. 0 (совсем нет)---1----2----3-----4-----5 (очень реалистично)" |
после 2 недель ротации клинического клерка.
|
|
Оценка студентов стандартизированными пациентами
Временное ограничение: после 2 недель ротации клинического клерка.
|
Оценка студентов стандартными пациентами также проводится по шкале Лайкерта (от 0 до 5) на основании предварительно составленных чек-листов. «Как вы, обычный пациент, относитесь к тому, что студент хорошо справился?» 0 (совсем нет)---1----2----3-----4-----5 (очень компетентно) |
после 2 недель ротации клинического клерка.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 августа 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2018-0665
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .