Opracowanie narzędzia do nauczania badań neurologicznych opartego na wirtualnej rzeczywistości (VRNET)
15 października 2020 zaktualizowane przez: Yonsei University
Celem tego badania jest ocena wpływu narzędzia do nauczania badań neurologicznych opartego na wirtualnej rzeczywistości (VRNET) dla studentów medycyny.
VRNET to nowe narzędzie dydaktyczne do badań neurologicznych, oferujące różne oznaki neurologiczne twarzy, dzięki którym studenci medycyny mogą doświadczać pacjentów w bardziej realistyczny sposób.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
95
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 03722
- Department of emergency medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
23 lata do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci medycyny IV stopnia kierunku ratownictwo medyczne, którzy wyrażają zgodę na udział w tym badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Nie zgadzam się na udział w tym badaniu.
- Którzy są nieobecni w ostatnim dniu urzędowania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: standaryzowani pacjenci z VRNET
Studenci medycyny badają standaryzowanych pacjentów z deficytami neurologicznymi, które przedstawia VRNET.
|
W grupie pacjentów standardowych z VRNET studenci medycyny badają pacjenta standardowego z deficytami neurologicznymi.
Podczas badania uzyskują pewne informacje o objawach neurologicznych za pośrednictwem VRNET, która przedstawia deficyty neurologiczne bezpośrednio poprzez naprzemienną mimikę.
Uczniowie powinni zinterpretować te objawy, aby postawić diagnozę.
|
|
Komparator placebo: wystandaryzowani pacjenci
Studenci medycyny badają standaryzowanych pacjentów z deficytami neurologicznymi, które przedstawiane są słownie lub obrazkowo.
|
W grupie pacjentów standardowych te deficyty neurologiczne są przedstawiane jedynie za pomocą słów lub obrazów, które nie są realistyczne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik badania neurologicznego (NPE).
Ramy czasowe: po 2 tygodniach stażu klinicznego.
|
Wynik NPE składa się z 6 części badania neurologicznego; nerw czaszkowy, ruchowy, czuciowy, funkcje móżdżku, chód.
Każda część ma 1 punkt, więc wynik NPE waha się od 0 do 6. Wynik NPE studentów jest oceniany przez neurologa oglądającego klipy wideo nagrane w ostatnim dniu 2-tygodniowej rotacji urzędnika.
|
po 2 tygodniach stażu klinicznego.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie studentów z VRNET
Ramy czasowe: po 2 tygodniach stażu klinicznego.
|
Zadowolenie z VRNET oceniane jest na podstawie odpowiedzi studentów na poniższe pytanie w skali Likerta (od 0 do 5) po zakończeniu badania standardowego pacjenta. „Jestem zadowolony z VRNET do szkolenia z badań neurologicznych. 0 (wcale)---1----2----3-----4-----5 (bardzo pomocne)" |
po 2 tygodniach stażu klinicznego.
|
|
Rzeczywistość VRNET przez studentów
Ramy czasowe: po 2 tygodniach stażu klinicznego.
|
Rzeczywistość VRNET jest oceniana poprzez odpowiedź studentów na poniższe pytanie w skali Likerta (od 0 do 5) po zakończeniu badania standardowego pacjenta. „VRNET jest bardzo realistyczny. 0 (wcale)---1----2----3-----4-----5 (bardzo realistyczne)” |
po 2 tygodniach stażu klinicznego.
|
|
Ocena studentów przez standaryzowanych pacjentów
Ramy czasowe: po 2 tygodniach stażu klinicznego.
|
Ocena studentów przez standardowych pacjentów odbywa się również przy użyciu skali Likerta (od 0 do 5) na podstawie gotowych list kontrolnych. „Jak się czujesz jako standardowy pacjent, że student wykonał dobrą robotę?” 0 (wcale)---1----2----3-----4-----5 (bardzo kompetentny) |
po 2 tygodniach stażu klinicznego.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 marca 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 lipca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 lipca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2018-0665
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .