Virtuaalitodellisuuteen perustuvan neurologisen tutkimuksen opetustyökalun (VRNET) kehittäminen
torstai 15. lokakuuta 2020 päivittänyt: Yonsei University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida virtuaalitodellisuuteen perustuvan neurologisen tutkimuksen opetustyökalun (VRNET) vaikutusta lääketieteen opiskelijoille.
VRNET on uusi neurologisten tutkimusten opetusväline, joka tarjoaa erilaisia kasvojen neurologisia merkkejä, joiden avulla lääketieteen opiskelijat voivat kokea realistisempia potilaita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
95
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 03722
- Department of emergency medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
23 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päivystyksen 4. luokan lääketieteen opiskelijat, jotka suostuvat osallistumaan tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Eri mieltä osallistumisesta tähän tutkimukseen.
- Ketkä ovat poissa viimeisenä virkailijapäivänä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: standardoidut VRNET-potilaat
Lääketieteen opiskelijat tutkivat VRNET:n esittämiä standardoituja potilaita, joilla on neurologisia puutteita.
|
VRNET-potilaiden ryhmässä lääketieteen opiskelijat tutkivat normaalipotilasta, jolla on neurologisia puutteita.
Kun he tutkivat, he saavat tietoa neurologisista oireista VRNET:n kautta, joka esittää neurologisia puutteita suoraan vuorotellen kasvojen ilmeitä.
Opiskelijoiden tulee tulkita nämä merkit saadakseen diagnoosin.
|
|
Placebo Comparator: standardoidut potilaat
Lääketieteen opiskelijat tutkivat standardoituja potilaita, joilla on neurologisia puutteita, jotka esitetään sanoilla tai kuvilla.
|
Vakiopotilaiden ryhmässä nämä neurologiset puutteet esitetään vain sanoilla tai kuvilla, jotka eivät ole realistisia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurologisen fyysisen kokeen (NPE) pisteet
Aikaikkuna: 2 viikon kliinisen virkailijavaihdon jälkeen.
|
NPE-pistemäärä koostuu 6 neurologisen tutkimuksen osasta; aivohermo, motoriikka, sensorinen, pikkuaivojen toiminta, kävely.
Jokaisessa osassa on 1 piste, joten NPE-pisteet vaihtelevat välillä 0-6. Opiskelijoiden NPE-pisteet arvioidaan neurologin katsomalla videoleikkeitä, jotka on tallennettu 2 viikon virkailijavuorottelun viimeisenä päivänä.
|
2 viikon kliinisen virkailijavaihdon jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiskelijoiden tyytyväisyys VRNETiin
Aikaikkuna: 2 viikon kliinisen virkailijavaihdon jälkeen.
|
VRNET-tyytyväisyys arvioidaan opiskelijoiden vastauksella alla olevaan kysymykseen Likert-asteikolla (0-5) vakiopotilaan tutkimuksen jälkeen. "Olen tyytyväinen VRNETiin neurologisten tutkimusten koulutuksessa. 0 (ei ollenkaan)---1----2----3-----4-----5 (erittäin hyödyllinen)" |
2 viikon kliinisen virkailijavaihdon jälkeen.
|
|
Opiskelijoiden VRNETin todellisuus
Aikaikkuna: 2 viikon kliinisen virkailijavaihdon jälkeen.
|
VRNETin todellisuutta arvioidaan opiskelijoiden vastauksella alla olevaan kysymykseen Likert-asteikolla (0-5) standardipotilaan tutkimuksen jälkeen. "VRNET on hyvin realistinen. 0 (ei ollenkaan)---1----2----3-----4-----5 (erittäin realistinen)" |
2 viikon kliinisen virkailijavaihdon jälkeen.
|
|
Opiskelijoiden arviointi standardoitujen potilaiden toimesta
Aikaikkuna: 2 viikon kliinisen virkailijavaihdon jälkeen.
|
Vakiopotilaiden opiskelijoiden arvioinnissa käytetään myös Likert-asteikkoa (0-5) valmiiden tarkistuslistojen perusteella. "Miltä sinusta normaalipotilaana tuntuu, että opiskelija teki hyvää työtä?" 0 (ei ollenkaan)---1----2----3-----4-----5 (erittäin pätevä) |
2 viikon kliinisen virkailijavaihdon jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. elokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. elokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 31. elokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 19. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2018-0665
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .