Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af Virtual Reality-baseret neurologisk undersøgelsesundervisningsværktøj (VRNET)

15. oktober 2020 opdateret af: Yonsei University
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​det virtual reality-baserede neurologiske eksamensundervisningsværktøj (VRNET) for medicinstuderende. VRNET er et nyt undervisningsværktøj til neurologiske undersøgelser ved at tilbyde forskellige neurologiske tegn i ansigtet, hvormed medicinstuderende kan opleve mere realistiske patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

95

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 03722
        • Department of emergency medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

23 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 4. klasses medicinstuderende i akutmedicinsk embedsmandskab, der er enige i deltagelse i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Uenig i deltagelse i denne undersøgelse.
  • Som er fraværende den sidste dag af fuldmægtig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: standardiserede patienter med VRNET
De medicinstuderende undersøger de standardiserede patienter, der har neurologiske mangler, som præsenteres af VRNET.
Andet: Standardpatienter med VRNET
I en gruppe af standardpatienter med VRNET undersøger de medicinstuderende standardpatienten med neurologiske mangler. Når de undersøger, får de nogle oplysninger om neurologiske tegn via VRNET, som præsenterer neurologiske underskud direkte ved skiftende ansigtsudtryk. Eleverne skal tolke disse tegn for at få en diagnose.
Placebo komparator: standardiserede patienter
De medicinstuderende undersøger de standardiserede patienter, som har neurologiske mangler, som præsenteres ved ord eller billeder.
Andet: standard patienter
I gruppen af ​​standardpatienter præsenteres disse neurologiske mangler kun ved ord eller billeder, som ikke er realistiske.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurologisk fysisk eksamen (NPE) score
Tidsramme: efter 2 ugers klinisk kontorrotation.
NPE-score består af 6 neurologiske undersøgelsesdele; kranienerve, motorisk, sensorisk, cerebellar funktion, gang. Hver del har 1 point, så NPE-score varierer fra 0 til 6. NPE-score for studerende evalueres af en neurolog, der ser videoklip, som er optaget i løbet af den sidste dag af 2 ugers rotation af kontorassistent.
efter 2 ugers klinisk kontorrotation.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Studerendes tilfredshed med VRNET
Tidsramme: efter 2 ugers klinisk kontorrotation.

Tilfredshed med VRNET vurderes af elevernes svar på spørgsmålet nedenfor med Likert-skalaen (0 til 5) efter afsluttet undersøgelse af standardpatient.

"Jeg er tilfreds med VRNET til uddannelse i neurologiske undersøgelser. 0 (slet ikke)---1----2----3-----4-----5 (meget hjælpsom)"
efter 2 ugers klinisk kontorrotation.
Virkeligheden af ​​VRNET af studerende
Tidsramme: efter 2 ugers klinisk kontorrotation.

Virkeligheden af ​​VRNET vurderes af elevernes svar på spørgsmålet nedenfor med Likert-skalaen (0 til 5) efter afsluttet undersøgelse af standardpatient.

"VRNET er meget realistisk. 0 (slet ikke)---1----2----3-----4-----5 (meget realistisk)"
efter 2 ugers klinisk kontorrotation.
Evaluering af studerende ved standardiserede patienter
Tidsramme: efter 2 ugers klinisk kontorrotation.

Evaluering af studerende af standardpatienter er også ved hjælp af Likert-skalaen (0 til 5) baseret på de præ-lavede tjeklister.

"Hvordan har du det som standardpatient, at eleven gjorde et godt stykke arbejde?" 0 (slet ikke)---1----2----3-----4-----5 (meget kompetent)
efter 2 ugers klinisk kontorrotation.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yonsei University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

12. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2018

Først opslået (Faktiske)

31. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2018-0665

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinstuderende

Kliniske forsøg med Standardpatienter med VRNET

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner