脳動脈瘤の自然破裂に続発するくも膜下出血の急性期における副腎皮質刺激ホルモンおよびチロトロピン軸の機能障害の検索 (HSA)
脳動脈瘤の自然破裂に続発するくも膜下出血の急性期 (≤48 時間) における副腎皮質刺激ホルモンおよびチロトロピン軸の機能不全の検索: 合併症の発生率と 1 か月での回復への影響
脳動脈瘤の自然破裂に続発するくも膜下出血の急性期 (≤48h) におけるコルチコトロピン軸および甲状腺刺激ホルモン軸の機能障害の検索。 合併症の発生率と回復への影響は、1 か月で評価されます。
総血漿コルチゾール、午前 8 時の血漿 ACTH、および甲状腺ホルモン (T3、遊離 T4、および TSH) のアッセイにより、出血の開始から 48 時間以内に血液サンプルを作成します。 血清コルチゾールを H + 1 に更新する動的テスト ACTH 刺激 (テスト シナクテン) (60 分)。 再出血、水頭症、血管痙攣、感染およびてんかんの発生率の最初の 30 日間の評価。 GOS から 1 か月。
調査の概要
詳細な説明
脳動脈瘤の自然破裂に続発するくも膜下出血の急性期 (≤48h) におけるコルチコトロピン軸および甲状腺刺激ホルモン軸の機能障害の検索。 合併症の発生率と回復への影響は、1 か月で評価されます。
総血漿コルチゾール、午前 8 時の血漿 ACTH、および甲状腺ホルモン (T3、遊離 T4、および TSH) のアッセイにより、出血の開始から 48 時間以内に血液サンプルを作成します。 血清コルチゾールを H + 1 に更新する動的テスト ACTH 刺激 (テスト シナクテン) (60 分)。 再出血、水頭症、血管痙攣、感染およびてんかんの発生率の最初の 30 日間の評価。 GOS から 1 か月。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Rennes、フランス
- Rennes University Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -脳動脈瘤の自然破裂に続発するくも膜下出血の急性期（≤48時間）（グラスゴー昏睡スケール> = 9）
除外基準:
- 下垂体不全
- -コルチコステロイド薬または抗甲状腺薬を服用している患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：ACTH刺激試験
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ACTH刺激試験
時間枠：2日
|
48時間での閾値を比較したACTH刺激試験
|
2日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ATCH レベル
時間枠：2日
|
午前 8 時の ATCH レベルと 48 時間のしきい値の比較
|
2日
|
|
血漿コルチゾール
時間枠：2日
|
μg/L
|
2日
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。