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高齢者の転倒リスクと可動性に対するバランストレーニングの効果

2018年8月30日 更新者:Furqan Ahmed Siddiqi、Foundation University Islamabad
パキスタンには、医療施設や転倒防止に関するトレーニング プログラムが不足している国があります。 バランスと転倒リスクの評価に対処する高齢者集団に対する高齢者リハビリテーションの研究、認識、および影響は不足していますが、この問題に関する質の低いエビデンスの横断的研究はほとんどありません。 研究者の知る限り、これまでのところ、このトピックに関する介入研究は我が国で実施されていません. . 私たちは、バランスを改善するための新しい技術/デバイスの助けを借りて、患者の判断、視覚的フィードバック、固有受容感覚、およびバランストレーニングを使用するバランストレーニングの統合された方法を使用することを目指しています. そして、従来の治療法と比較してください。 また、高齢者の転倒の危険因子を評価し、転倒のリスクを減らし、高齢者のリハビリテーションとバランストレーニングに関する意識を高めることも目指しています。

調査の概要

詳細な説明

バランスとは、聴覚、運動、視覚、前庭、神経などの身体の複数のシステムを使用して、身体を安定性の範囲内に保つことです。 立位または座位のさまざまな条件下で姿勢を維持する能力、動きを促進する能力、および外部 (トリップ、プッシュ、スリップ) および内部 (身体の動き) の隆起の後に安定性の限界にとどまる能力が含まれます。 身体のバランスシステムが損なわれると、転倒のリスクが高まり、高齢者集団の死亡率と罹患率の主な原因となります。

2014 年の報告によると、パキスタンには 60 歳以上の人口が 1,213 万人おり、2025 年までに 1,753 万人に増加すると予想されています。 調査によると、65 歳以上の人口の 30 ~ 50 % がバランスに問題を抱えています。 別の調査によると、70 歳以上の 75% の人がバランス障害を抱えており、転倒につながります。 さらに、多剤薬局、女性の性別、視覚の問題、環境の問題、認知の問題を含む多くの状態が、転倒のリスクとバランスの問題に寄与しています. バランス再教育の主な目標の 1 つは、転倒のリスクを減らすことです。 文献によると、高齢者の転倒を減らす最も効果的な方法の 1 つは、転倒の複数の危険因子に予防的に介入することです。 これには、外来患者のバランストレーニングと転倒リスク評価が含まれます。

視覚的バイオフィードバックの一部であるフォースプレートシステムとミラーは、バランス障害の治療によく使用されますが、従来の管理と比較して教育に違いはありません. 現在の時代では、テクノロジーが大幅に進歩し、バランスを定量化し、バランスに関する信頼できる有効なデータを提供する新しいシステムがあり、バランストレーニング計画の形成に使用できます. これらのシステムは、治療目的にも使用でき、教育効果を高めるためのさまざまな視覚的フィードバック システムも備えています。 これらのシステムの 1 つは、Biodex バランス システムで、バランスと姿勢の低下、固有受容の増加、体性感覚および神経筋制御に使用されます。 記録管理のための患者データの保存および印刷システムが組み込まれており、それに応じて体に対応するために視覚的フィードバックに関連して再教育の活動に患者を関与させる統合システムを使用しています。

先に述べたように、転倒は高齢者集団の高い罹患率と死亡率をもたらし、費用の増加とリハビリテーション サービスの必要性につながります。 転倒は、神経筋および感覚機構の低下、身体的不活動、既存の病状および薬物の使用の結果として、姿勢制御に対する老化の有害な影響によって引き起こされます。 しかし、バランストレーニングと運動介入は、転倒のリスクを減らし、最終的には転倒する傾向があります. さらに、従来のバランス トレーニング プログラムでは、遵守率が低下しています。したがって、センサー ベースのトレーニング プログラムが提唱されています。 これらのプログラムには、インタラクティブな環境による視覚的なフィードバックや対象を絞った介入など、静かで優れた利点があります。 このエクササイズ システムには、3 次元のリアルタイム フィードバックを提供するヒューマン コンピューター インターフェイスが組み込まれています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

105

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、46000
        • Foundation University Islamabad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60~80歳の方
  • 男性と女性の両方

除外基準:

  • 筋骨格系の状態

    • 骨折
    • 重度の関節炎
  • 神経学的状態

    • てんかん
    • パーキンソン
    • アルツハイマー病
    • 認知障害
  • その他の全身性疾患または合併症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:コントロールグループA
ウォームアップに続いて、従来のバランス トレーニング (内的および外的摂動)
10 回のロージャンプ 5 回の Illiopoase Stretches 5 回の L/L Abductor Stretches 10 回の体幹回旋 10 回の回旋 時計回り/反時計回り 10 回の Cervical Rotations

内部突起:

  1. 見上げる/見下す/肩越しに見る (Rt. /Lt.) 各10回
  2. 肩越しに後ろを見る (Rt. /中)10 担当者
  3. オーバーヘッドの上肢屈曲で見上げる。 5回
  4. 支援基地から手を差し伸べる (Rt. /Lt. /正中線クロス)各10回
  5. 左右の重量シフト 10 レップス
  6. つま先立ち/かかと立ち 各10回

外部突起:

  1. タックフォワード/バックワード/サイドウェイズ(Rt. /Lt.) 各10回
  2. ボスボールトレーニング
NO_INTERVENTION:対照群 B
対照群。 参加者への介入はありません。
実験的:実験グループ
ウォームアップに続いて Biodex バランス トレーニング
10 回のロージャンプ 5 回の Illiopoase Stretches 5 回の L/L Abductor Stretches 10 回の体幹回旋 10 回の回旋 時計回り/反時計回り 10 回の Cervical Rotations
バイオデックス バランス システム SD を使用したバイオデックス バランス トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Berg バランス スケール - 変化を評価中
時間枠:治療前(ベースライン)、初回フォローアップ(2週間)、2回目フォローアップ(4週間)、3回目フォローアップ(6週間)、最終フォローアップ時(8週間)
治療前(ベースライン)、初回フォローアップ(2週間)、2回目フォローアップ(4週間)、3回目フォローアップ(6週間)、最終フォローアップ時(8週間)
Biodexバランスシステムによるバランスの定量的測定 - 変化を評価中
時間枠:治療前(ベースライン)、初回フォローアップ(2週間)、2回目フォローアップ(4週間)、3回目フォローアップ(6週間)、最終フォローアップ時(8週間)
治療前(ベースライン)、初回フォローアップ(2週間)、2回目フォローアップ(4週間)、3回目フォローアップ(6週間)、最終フォローアップ時(8週間)
フォワード リーチ テスト - 変化を評価中
時間枠:治療前(ベースライン)、初回フォローアップ(2週間)、2回目フォローアップ(4週間)、3回目フォローアップ(6週間)、最終フォローアップ時(8週間)
治療前(ベースライン)、初回フォローアップ(2週間)、2回目フォローアップ(4週間)、3回目フォローアップ(6週間)、最終フォローアップ時(8週間)
Timed Up and Go Test - 変化を評価中
時間枠:治療前(ベースライン)、初回フォローアップ(2週間)、2回目フォローアップ(4週間)、3回目フォローアップ(6週間)、最終フォローアップ時(8週間)
治療前(ベースライン)、初回フォローアップ(2週間)、2回目フォローアップ(4週間)、3回目フォローアップ(6週間)、最終フォローアップ時(8週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Furqan Ahmed Siddiqi, BSPT, PP-DPT, PhD、Foundation University Islamabad

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2017年2月15日

研究の完了 (実際)

2017年2月15日

試験登録日

最初に提出

2018年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月30日

最初の投稿 (実際)

2018年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月30日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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