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균형 훈련이 노인의 낙상 위험 및 이동성에 미치는 영향

2018년 8월 30일 업데이트: Furqan Ahmed Siddiqi, Foundation University Islamabad
파키스탄은 의료 시설과 낙상 예방 교육 프로그램이 전무한 나라입니다. 균형 및 낙상 위험 평가를 다루는 노인 인구에 대한 노인 재활에 대한 연구, 인식 및 의미가 부족하지만 이 문제에 대한 낮은 품질의 증거에 대한 단면 연구는 거의 없습니다. 조사관이 아는 한, 이 주제에 대해 우리나라에서 지금까지 수행된 개입 연구는 없습니다. . 우리는 균형을 개선하기 위해 새로운 기술/장치의 도움으로 환자의 판단, 시각적 피드백, 고유 감각 및 균형 훈련을 사용하는 균형 훈련의 통합 방법을 사용하는 것을 목표로 합니다. 그리고 그것을 기존의 치료법과 비교하십시오. 또한 노인 인구의 낙상 위험 요인을 평가하고 낙상의 위험을 줄이고 노인 재활 및 균형 훈련에 대한 인식을 높이는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

균형은 청각, 운동, 시각, 전정 및 신경을 포함한 신체의 여러 시스템을 사용하여 신체를 안정성 한계 내에 유지하는 것입니다. 여기에는 서거나 앉을 때 다양한 조건에서 자세를 유지하는 능력, 움직임을 용이하게 하는 능력, 외부(걸림, 밀기, 미끄러짐) 및 내부(신체 움직임) 돌기 후에 안정성 한계를 회복하고 유지하는 능력이 포함됩니다. 신체의 균형 시스템이 손상되면 낙상 위험이 증가하여 노인 인구의 사망 및 이환율의 주요 원인이 됩니다.

2014년 보고서에 따르면 파키스탄의 60세 이상 인구는 1,213만 명이며 2025년에는 1,753만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 한 연구에 따르면 65세 이상 인구의 30-50%가 균형에 문제가 있습니다. 또 다른 연구에 따르면 70세 이상 노인의 75%가 넘어지는 균형 장애가 있다고 합니다. 또한 다중 약국, 여성 성별, 시각 문제, 환경 문제 및 인지 문제를 포함한 여러 조건이 낙상 위험 및 균형 문제에 기여합니다. Balance 재교육의 주요 목표 중 하나는 낙상 위험을 줄이는 것입니다. 문헌에 따르면 노인 인구의 낙상을 줄이는 가장 효과적인 방법 중 하나는 낙상의 여러 위험 요인에 예방적으로 개입하는 것입니다. 여기에는 외래 환자 균형 교육 및 낙상 위험 평가가 포함됩니다.

시각 바이오피드백의 일부인 포스 플레이트 시스템과 거울은 균형 장애 치료에 자주 사용되지만 기존 관리와 비교하여 교육적인 차이는 없는 것으로 나타났습니다. 현재 시대에 기술은 균형을 정량화하고 균형 훈련 계획을 수립하는 데 사용할 수 있는 균형에 관한 신뢰할 수 있고 유효한 데이터를 제공하는 새로운 시스템과 크게 발전했습니다. 이러한 시스템은 치료 목적으로도 사용할 수 있으며 교육적 이점을 위해 다양한 시각적 피드백 시스템을 갖추고 있습니다. 이러한 시스템 중 하나는 균형 및 자세 감소, 고유 수용성 증가, 체감각 및 신경근 제어에 사용되는 Biodex 균형 시스템입니다. 기록 관리를 위해 환자 데이터 저장 및 인쇄 시스템을 통합하고 시각적 피드백과 관련하여 재교육 활동에 환자를 참여시켜 그에 따라 신체를 수용하는 통합 시스템을 사용합니다.

앞서 언급한 바와 같이 낙상은 노인 인구의 높은 이환율과 사망률을 초래하여 재활 서비스에 대한 비용과 필요성을 증가시킵니다. 낙상은 신경근 및 감각 메커니즘의 악화, 신체 활동 부족, 기존 병리 및 약물 사용의 결과로 자세 제어에 대한 노화의 해로운 영향으로 인해 발생합니다. 그러나 균형 훈련과 운동 개입은 넘어질 위험을 줄이는 경향이 있으며 결국에는 저절로 넘어집니다. 더욱이 기존의 균형 훈련 프로그램은 순응도가 떨어졌습니다. 따라서 센서 기반 교육 프로그램이 옹호되었습니다. 이러한 프로그램은 대화식 환경 및 대상 개입을 통한 시각적 피드백을 포함하여 조용하고 좋은 이점이 있습니다. 이 운동 시스템은 3차원 및 실시간 피드백을 제공하는 인간-컴퓨터 인터페이스를 통합합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

105

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 46000
        • Foundation University Islamabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 60~80세 개인
  • 남성과 여성 모두

제외 기준:

  • 근골격계 질환

    • 골절
    • 심한 관절염
  • 신경학적 상태

    • 간질
    • 파킨슨병
    • 알츠하이머병
    • 인지 장애
  • 기타 전신 질환 또는 동반 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군 A
워밍업 후 기존 균형 훈련(내부 및 외부 동요)
낮은 점프 10회 일리오포스 스트레칭 5회 L/L 외전근 스트레칭 5회 체간 회전 10회 시계 방향/반시계 방향으로 10회 경추 회전 시계 방향/반시계 방향으로 10회

내부 돌기:

  1. 위로 보기/아래로 보기/어깨 너머로 보기(Rt. /Lt.) 각각 10회 반복
  2. 어깨 너머로 뒤돌아보기 (Rt. /Lt.)10 담당자
  3. 오버헤드 상지 굴곡으로 올려다보기. 5회
  4. 지원 기지 밖으로 손을 뻗기(Rt. /Lt. / 정중선 교차) 각 10회 반복
  5. 좌우 무게 이동 10회
  6. 발가락/뒤꿈치로 서기 각 10회

외부 돌기:

  1. 턱 앞으로/뒤로/옆으로(Rt. /Lt.) 각 10회 반복
  2. 보수볼 트레이닝
NO_INTERVENTION: 대조군 B
대조군. 참가자에게 개입이 제공되지 않습니다.
실험적: 실험군
워밍업 후 Biodex 균형 교육
낮은 점프 10회 일리오포스 스트레칭 5회 L/L 외전근 스트레칭 5회 체간 회전 10회 시계 방향/반시계 방향으로 10회 경추 회전 시계 방향/반시계 방향으로 10회
Biodex Balance System SD를 사용한 Biodex Balance 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
버그 균형 척도 - 변화가 평가되고 있습니다.
기간: 전처리(기준선), 1차 추적(2주), 2차 추적(4주), 3차 추적(6주) 및 최종 추적(8주)
전처리(기준선), 1차 추적(2주), 2차 추적(4주), 3차 추적(6주) 및 최종 추적(8주)
Biodex 균형 시스템을 통한 균형의 정량적 측정 - 변경 평가 중
기간: 전처리(기준선), 1차 추적(2주), 2차 추적(4주), 3차 추적(6주) 및 최종 추적(8주)
전처리(기준선), 1차 추적(2주), 2차 추적(4주), 3차 추적(6주) 및 최종 추적(8주)
전방 도달 테스트 - 변화 평가 중
기간: 전처리(기준선), 1차 추적(2주), 2차 추적(4주), 3차 추적(6주) 및 최종 추적(8주)
전처리(기준선), 1차 추적(2주), 2차 추적(4주), 3차 추적(6주) 및 최종 추적(8주)
Timed Up and Go Test - 변경 사항을 평가 중입니다.
기간: 전처리(기준선), 1차 추적(2주), 2차 추적(4주), 3차 추적(6주) 및 최종 추적(8주)
전처리(기준선), 1차 추적(2주), 2차 추적(4주), 3차 추적(6주) 및 최종 추적(8주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Furqan Ahmed Siddiqi, BSPT, PP-DPT, PhD, Foundation University Islamabad

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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워밍업에 대한 임상 시험

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