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Efectos del Entrenamiento del Equilibrio sobre el Riesgo de Caídas y la Movilidad en los Ancianos

30 de agosto de 2018 actualizado por: Furqan Ahmed Siddiqi, Foundation University Islamabad
Pakistán es un país desprovisto de instalaciones de atención médica y programas de capacitación sobre prevención de caídas. Hay una falta de investigación, conciencia e implicación de la rehabilitación geriátrica en la población anciana que aborde el equilibrio y la evaluación del riesgo de caídas; sin embargo, hay muy pocos estudios transversales de evidencia de calidad deficiente disponibles sobre este tema. Según el conocimiento de los investigadores, hasta el momento no se han realizado estudios de intervención en nuestro país sobre este tema. . Nuestro objetivo es utilizar un método integrado de entrenamiento del equilibrio que utilice el juicio de los pacientes, la retroalimentación visual, la propiocepción y el entrenamiento del equilibrio con la ayuda de nuevas tecnologías/dispositivos para mejorar el equilibrio. Y compararlo con el tratamiento convencional. También tenemos como objetivo evaluar los factores de riesgo de caídas en la población geriátrica, disminuir los riesgos de caídas y aumentar la conciencia sobre la rehabilitación geriátrica y el entrenamiento del equilibrio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El equilibrio es el uso de múltiples sistemas del cuerpo, incluidos el auditivo, motor, visual, vestibular y nervioso para mantener el cuerpo dentro de los límites de estabilidad. Incluye el mantenimiento de la postura en diferentes condiciones de pie o sentado, la capacidad de facilitar el movimiento y de recuperarse y mantenerse en los límites de estabilidad después de una protuberancia externa (tropezar, empujar, resbalar) e interna (movimientos corporales). El deterioro del sistema de equilibrio del cuerpo da como resultado un mayor riesgo de caídas, que es la principal causa de mortalidad y morbilidad en la población geriátrica.

Un informe de 2014 indicó que Pakistán tiene 12,13 millones de habitantes de 60 años o más, que se espera que aumente a 17,53 millones para el año 2025. Según un estudio, el 30-50 % de la población de 65 años o más tiene problemas de equilibrio. Otro estudio afirma que el 75 % de las personas mayores de 70 años tienen problemas de equilibrio que provocan caídas. Además, varias condiciones que incluyen polifarmacia, género femenino, problemas visuales, problemas ambientales y problemas cognitivos contribuyen al riesgo de caídas y problemas de equilibrio. Uno de los principales objetivos de la reeducación del equilibrio es disminuir el riesgo de caídas. La literatura ha sugerido que uno de los métodos más efectivos para reducir las caídas en la población geriátrica es intervenir profilácticamente sobre múltiples factores de riesgo de caída. Esto incluye entrenamiento de equilibrio para pacientes ambulatorios y evaluación del riesgo de caídas.

Los sistemas de placas de fuerza y ​​los espejos que forman parte de la biorretroalimentación visual se utilizan a menudo para el tratamiento de los trastornos del equilibrio, pero se ha descubierto que no tienen ninguna diferencia en la educación en comparación con el tratamiento convencional. En la era actual, la tecnología ha avanzado en gran medida y los nuevos sistemas cuantifican el equilibrio y brindan datos confiables y válidos sobre el equilibrio que luego pueden usarse en la formación del plan de entrenamiento del equilibrio. Estos sistemas también se pueden usar con fines de tratamiento y también tienen varios sistemas de retroalimentación visual para obtener más beneficios educativos. Uno de estos sistemas es el sistema de equilibrio Biodex que se utiliza para el equilibrio y la reducción postural, aumentar la propiocepción, el control somatosensorial y neuromuscular. Incorpora un sistema de impresión y almacenamiento de datos del paciente para la gestión de registros y utiliza un sistema integrado que involucra al paciente en actividades de reeducación en relación con la retroalimentación visual para acomodar el cuerpo en consecuencia.

Como se mencionó anteriormente, las caídas dan como resultado una alta morbilidad y mortalidad entre la población geriátrica, lo que conduce a un aumento de los costos y la necesidad de servicios de rehabilitación. Las caídas son provocadas por los efectos perjudiciales del envejecimiento sobre el control postural como resultado del deterioro de los mecanismos neuromusculares y sensoriales, la inactividad física, la patología preexistente y el uso de medicamentos. Sin embargo, el entrenamiento del equilibrio y las intervenciones de ejercicio tienden a disminuir el riesgo de caídas y eventualmente a caerse. Además, los programas convencionales de entrenamiento del equilibrio han disminuido su adherencia; por lo tanto, se han defendido los programas de entrenamiento basados ​​en sensores. Estos programas tienen buenas ventajas, incluida la retroalimentación visual con un entorno interactivo e intervenciones específicas. Este sistema de ejercicios incorpora una interfaz hombre-computadora que proporciona una retroalimentación tridimensional y en tiempo real.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

105

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 46000
        • Foundation University Islamabad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos de 60 -80 años de edad
  • Tanto machos como hembras

Criterio de exclusión:

  • Condiciones musculoesqueléticas

    • Fracturas
    • artritis severa
  • Condiciones neurológicas

    • Epilepsia
    • párkinson
    • enfermedad de alzheimer
    • Deterioro de la cognición
  • Otras enfermedades sistémicas o comorbilidades

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo de control A
Calentamiento seguido de Entrenamiento de Equilibrio Convencional (Perturbaciones Internas y Externas)
10 saltos bajos 5 Estiramientos de Illiopoase 5 Estiramientos de abductores L/L 10 Rotaciones de tronco 10 Circunducción del hombro en sentido horario/antihorario 10 Rotaciones cervicales en sentido horario/antihorario

Protuberancias internas:

  1. Mirando hacia arriba/Mirando hacia abajo/mirando por encima del hombro (Rt. /Lt.) 10 repeticiones cada uno
  2. Mirando hacia atrás por encima del hombro (Rt. /Lt.)10 representantes
  3. Mirando hacia arriba con flexión de miembros superiores por encima de la cabeza. 5 repeticiones
  4. Alcanzar fuera de la base de apoyo (Rt. /Lt. / línea media cruzada) 10 repeticiones cada uno
  5. Cambio de peso de lado a lado 10 repeticiones
  6. De pie sobre los dedos de los pies/talones 10 repeticiones cada uno

Protuberancia Externa:

  1. Meta hacia adelante/hacia atrás/hacia los lados (Rt. /Lt.) 10 repeticiones cada uno
  2. Entrenamiento de pelota Bosu
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control B
Grupo de control. No se brindó intervención a los participantes.
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Calentamiento seguido de Biodex Balance Training
10 saltos bajos 5 Estiramientos de Illiopoase 5 Estiramientos de abductores L/L 10 Rotaciones de tronco 10 Circunducción del hombro en sentido horario/antihorario 10 Rotaciones cervicales en sentido horario/antihorario
Entrenamiento de equilibrio de Biodex usando el sistema SD de equilibrio de Biodex

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Balanza de Berg - Se está evaluando el cambio
Periodo de tiempo: Pretratamiento (línea base), primer seguimiento (2 semanas), segundo seguimiento (4 semanas), tercer seguimiento (6 semanas) y seguimiento final (8 semanas)
Pretratamiento (línea base), primer seguimiento (2 semanas), segundo seguimiento (4 semanas), tercer seguimiento (6 semanas) y seguimiento final (8 semanas)
Medida cuantitativa del equilibrio a través del sistema de equilibrio Biodex - Se está evaluando el cambio
Periodo de tiempo: Pretratamiento (línea base), primer seguimiento (2 semanas), segundo seguimiento (4 semanas), tercer seguimiento (6 semanas) y seguimiento final (8 semanas)
Pretratamiento (línea base), primer seguimiento (2 semanas), segundo seguimiento (4 semanas), tercer seguimiento (6 semanas) y seguimiento final (8 semanas)
Prueba de alcance hacia adelante: se está evaluando el cambio
Periodo de tiempo: Pretratamiento (línea base), primer seguimiento (2 semanas), segundo seguimiento (4 semanas), tercer seguimiento (6 semanas) y seguimiento final (8 semanas)
Pretratamiento (línea base), primer seguimiento (2 semanas), segundo seguimiento (4 semanas), tercer seguimiento (6 semanas) y seguimiento final (8 semanas)
Timed Up and Go Test - Se está evaluando el cambio
Periodo de tiempo: Pretratamiento (línea base), primer seguimiento (2 semanas), segundo seguimiento (4 semanas), tercer seguimiento (6 semanas) y seguimiento final (8 semanas)
Pretratamiento (línea base), primer seguimiento (2 semanas), segundo seguimiento (4 semanas), tercer seguimiento (6 semanas) y seguimiento final (8 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Furqan Ahmed Siddiqi, BSPT, PP-DPT, PhD, Foundation University Islamabad

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de febrero de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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