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フランス南東部におけるカポジ病の疫学的説明 (KAPOSI-1)

2019年5月13日 更新者：Direction Centrale du Service de Santé des Armées
この研究の目的は、フランス南東部におけるカポジ病の有病率を10年間（2007年から2017年まで）評価することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

カポジ病は、症例の 95% 以上で皮膚に発現する多病巣性疾患です。

地中海性、風土性（サハラ以南のアフリカ）、医原性、流行性（HIV）の 4 つの形態があります。この病気を説明する生理学的仮説は明確ではありません。 血管内の免疫細胞の増殖と、ヒトヘルペスウイルス 8 (HHV-8) の未解明の役割が関与している可能性があります。

治療は複雑で標準化されていません。 さまざまな治療法があります。

この研究の目的は、2007年から2017年までの10年間におけるフランス南東部におけるカポジ病の有病率を評価し、特徴と治療法を説明することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Alpes-Maritimes
      • Nice、Alpes-Maritimes、フランス、06000
        • CHU Nice
      • Nice、Alpes-Maritimes、フランス、06000
        • Centre Antoine Lacassagne
    • Bouche Du Rhone
      • Marseille、Bouche Du Rhone、フランス、13384
        • Hia Laveran
    • Var
      • Fréjus、Var、フランス、83600
        • CHI de Fréjus
      • Toulon、Var、フランス、83000
        • Hôpital d'instruction des armées Sainte-Anne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2007年1月から2017年12月までに生検によりカポジ病と診断された患者

説明

包含基準:

  • 2007年1月から2017年12月までに生検によりカポジ病と診断された患者

除外基準:

  • 個人データの使用に反対する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カポジ病の蔓延
時間枠：10年間（2007年～2017年）
フランス南東部で生検で診断された患者
10年間（2007年～2017年）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集団におけるさまざまな形態のカポジ病の記述的分析
時間枠：10年間（2007年～2017年）
地中海型、風土病型、医原性型、伝染病型
10年間（2007年～2017年）
人口の記述分析 : 社会人口統計
時間枠：10年間（2007年～2017年）
社会人口学的特性
10年間（2007年～2017年）
集団の記述的分析：パラクリニカル
時間枠：10年間（2007年～2017年）
パラクリニカルな特徴
10年間（2007年～2017年）
集団の記述的分析: 臨床
時間枠：10年間（2007年～2017年）
臨床的特徴
10年間（2007年～2017年）
集団の記述的分析: 治療
時間枠：10年間（2007年～2017年）
治療的ケア
10年間（2007年～2017年）
生存分析
時間枠：10年間（2007年～2017年）
死亡率
10年間（2007年～2017年）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Direction Centrale du Service de Santé des Armées

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (予想される)

2020年8月1日

研究の完了 (予想される)

2020年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月5日

最初の投稿 (実際)

2018年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月13日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KAPOSI-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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