Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologisk beskrivning av Kaposis sjukdom i Frankrikes sydöstra del (KAPOSI-1)

13 maj 2019 uppdaterad av: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Syftet med denna studie är att utvärdera förekomsten av Kaposis sjukdom i Frankrikes sydöstra del av 10 år (från 2007 till 2017)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kaposis sjukdom är en multifokal sjukdom med kutant uttryck i mer än 95 % av fallen.

Det finns 4 former: Medelhavet, Endemisk (Afrika söder om Sahara), iatrogen och epidemisk (HIV) De fysiologiska hypoteserna för att förklara sjukdomen är inte klara. En proliferation av immunitetsceller i blodkärl och även en obestämd roll för det humana herpesvirus 8 (HHV-8) kan vara inblandade.

Behandlingen är komplex och inte standardiserad. Det finns många olika behandlingar.

Syftet med denna studie är att utvärdera prevalensen och beskriva egenskaperna och behandlingen av Kaposis sjukdom i Frankrikes sydöstra del av 10 år, från 2007 till 2017.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Alpes-Maritimes
      • Nice, Alpes-Maritimes, Frankrike, 06000
        • CHU Nice
      • Nice, Alpes-Maritimes, Frankrike, 06000
        • Centre Antoine Lacassagne
    • Bouche Du Rhone
      • Marseille, Bouche Du Rhone, Frankrike, 13384
        • Hia Laveran
    • Var
      • Fréjus, Var, Frankrike, 83600
        • CHI de Fréjus
      • Toulon, Var, Frankrike, 83000
        • Hôpital d'instruction des armées Sainte-Anne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diagnostiserade patienter med Kaposis sjukdom genom biopsi från januari 2007 till december 2017

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserade patienter med Kaposis sjukdom genom biopsi från januari 2007 till december 2017

Exklusions kriterier:

  • Motstånd mot användning av personuppgifter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av Kaposis sjukdom
Tidsram: 10 år (2007-2017)
Diagnostiserade patienter med biopsi, i Frankrikes sydöstra del
10 år (2007-2017)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivande analys av olika former av Kaposis sjukdom i befolkningen
Tidsram: 10 år (2007-2017)
Medelhavsform, endemisk form, iatrogen form och epidemiform
10 år (2007-2017)
Beskrivande analys av befolkningen: sociodemografisk
Tidsram: 10 år (2007-2017)
sociodemografiska egenskaper
10 år (2007-2017)
Beskrivande analys av befolkningen: paraklinisk
Tidsram: 10 år (2007-2017)
parakliniska egenskaper
10 år (2007-2017)
Beskrivande analys av befolkningen: klinisk
Tidsram: 10 år (2007-2017)
kliniska egenskaper
10 år (2007-2017)
Beskrivande analys av befolkningen: terapeutisk
Tidsram: 10 år (2007-2017)
terapeutisk vård
10 år (2007-2017)
Överlevnadsanalys
Tidsram: 10 år (2007-2017)
dödlighet
10 år (2007-2017)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2018

Första postat (Faktisk)

10 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KAPOSI-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kaposis sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera