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프랑스 남동부 카포시병의 역학적 기술 (KAPOSI-1)

2019년 5월 13일 업데이트: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
본 연구의 목적은 10년간(2007년부터 2017년까지) 프랑스 남동부의 카포시병 유병률을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

카포시병은 95% 이상의 사례에서 피부 발현을 보이는 다발성 질환이다.

4가지 형태가 있습니다: 지중해성, 풍토성(사하라 이남 아프리카), 의원성 및 유행성(HIV) 질병을 설명하는 생리학적 가설은 명확하지 않습니다. 혈관 내 면역 세포의 증식과 인간 헤르페스 바이러스 8(HHV-8)의 미확인된 역할이 관련될 수 있습니다.

치료는 복잡하고 표준화되지 않았습니다. 다양한 치료법이 많이 있습니다.

본 연구의 목적은 2007년부터 2017년까지 10년 동안 프랑스 남동부 지역에서 카포시병의 유병률을 평가하고 특징과 치료법을 기술하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Alpes-Maritimes
      • Nice, Alpes-Maritimes, 프랑스, 06000
        • CHU Nice
      • Nice, Alpes-Maritimes, 프랑스, 06000
        • Centre Antoine Lacassagne
    • Bouche Du Rhone
      • Marseille, Bouche Du Rhone, 프랑스, 13384
        • Hia Laveran
    • Var
      • Fréjus, Var, 프랑스, 83600
        • CHI de Fréjus
      • Toulon, Var, 프랑스, 83000
        • Hôpital d'instruction des armées Sainte-Anne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2007년 1월부터 2017년 12월까지 생검을 통해 카포시병으로 진단된 환자

설명

포함 기준:

  • 2007년 1월부터 2017년 12월까지 생검을 통해 카포시병으로 진단된 환자

제외 기준:

  • 개인 데이터 사용에 대한 반대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카포시병의 유병률
기간: 10년(2007~2017)
프랑스 남동부의 생검 진단 환자
10년(2007~2017)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구 집단에서 다양한 형태의 카포시병에 대한 기술 분석
기간: 10년(2007~2017)
지중해형, 풍토형, 의원성형 및 전염병형
10년(2007~2017)
인구의 기술적 분석 : 사회인구학적
기간: 10년(2007~2017)
사회인구학적 특성
10년(2007~2017)
모집단의 기술 분석 : 준 임상
기간: 10년(2007~2017)
준임상 특성
10년(2007~2017)
모집단의 기술 분석 : 임상
기간: 10년(2007~2017)
임상 특성
10년(2007~2017)
모집단의 기술 분석 : 치료
기간: 10년(2007~2017)
치료
10년(2007~2017)
생존 분석
기간: 10년(2007~2017)
사망률
10년(2007~2017)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAPOSI-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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