ルイビルの健康、環境、行動 (HEAL) グリーン ハート ルイビル プロジェクト (HEAL)
2026年2月6日 更新者：Rachel Keith、University of Louisville
この研究の目的は、環境や近隣の特性が地域住民の健康にどのような影響を与えるかを調査することです。
この研究は、緑地など近隣の特徴の変化が心臓の健康、他の病気の危険因子、幸福感や近隣の結束にどのような影響を与えるかを判断するのに役立つだろう。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
835
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jackie Research Coordinator, MS
- 電話番号：502-852-6167
- メール：jacqueline.gallagher@louisville.edu
研究場所
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Kentucky
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Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
- 募集
- University of Louisville
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コンタクト：
- Jackie Gallagher, MS
- 電話番号：502-852-6167
- メール：jacqueline.gallagher@louisville.edu
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主任研究者：
- Rachel Keith, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 30～70歳。
- 研究対象地域内に居住していること
除外基準:
- 同意したくない、または同意できない。
- HIV/AIDS、癌の積極的な治療、傷を含む活発な出血。
- 体重が 100 ポンド未満、または BMI > 40。
- 囚人やその他の弱い立場にある人々。
- PI が研究に参加するのは安全ではないと考える人は誰でも。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
介入なし
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実験的：緑化を目指す地域
治療的介入として緑を利用し、低木、草、若木および成熟した木（高さ 40 ～ 50 フィート）を植え、植えてから 2 年後の健康状態と汚染の変化を評価できるようにします。
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治療的介入として使用される緑
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脈波解析。ベースラインの動脈硬化測定と 2 年間の追跡調査からの変化を評価します。
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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拡張インデックスパーセント
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ベースラインと2年間の追跡調査
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心血管の測定。ベースラインおよび 2 年間の追跡調査時の収縮期血圧および拡張期血圧のベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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血圧 mmHg
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ベースラインと2年間の追跡調査
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身体検査
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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体重ポンド
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ベースラインと2年間の追跡調査
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体の除脂肪体重
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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除脂肪体重はポンドで測定されます
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ベースラインと2年間の追跡調査
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体脂肪
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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体脂肪率をパーセントで測定する
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ベースラインと2年間の追跡調査
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立ち高さ
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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立っている時の身長はインチで報告されます
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ベースラインと2年間の追跡調査
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ウエスト、ヒップの寸法
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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中心脂肪（ウエスト周囲径とヒップ周囲径をインチで測定）
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ベースラインと2年間の追跡調査
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呼吸状態が評価されます
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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FEV1 と FVC の割合を評価するために使用されるフライシュ型呼吸速計
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ベースラインと2年間の追跡調査
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ブッハル綿棒
時間枠：ベースラインと2年間のフォローアップ
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頬スワブからの口腔マイクロバイオームと DNA を評価し、遺伝子表現型解析のために保存します。
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ベースラインと2年間のフォローアップ
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採尿
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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環境揮発性有機化合物の代謝物 ng/mg クレアチニン、生体 VOC およびニコチン代謝物 ng/mg クレアチニン、カテコールアミン ng/mg クレアチニン
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ベースラインと2年間の追跡調査
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脂質
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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LDL-mg/dl、HDL-mg/dl、総コレステロール-mg/dl
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ベースラインと2年間の追跡調査
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足の爪のサンプル
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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重金属への曝露を調べる足の爪のサンプル
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ベースラインと2年間の追跡調査
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毛髪サンプル
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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毛髪サンプルを採取してコルチゾールレベルを経時的に観察します。
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ベースラインと2年間の追跡調査
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知覚ストレススケール - PSS-10 範囲 0 ～ 40
時間枠：ベースラインと2年間のフォローアップ
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スコアが高いほどストレスを感じている
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ベースラインと2年間のフォローアップ
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うつ病患者の健康に関するアンケート (PHQ-9) 0-27
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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0 ～ 4 = なし。 5 ～ 9 = 軽度、10 ～ 14 = 中等度。 15-19= 中程度に重度。 20～27= 重度。
スコアが高いほど、うつ病はより重度になります。
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ベースラインと2年間の追跡調査
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健康評価 - アンケート 13-65
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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ワーウィック・エディンバラ精神的幸福度スケール 13 ～ 65。
スコアが高いほど幸福感が高くなります。
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ベースラインと2年間の追跡調査
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健康認識
時間枠：ベースラインと2年間のフォローアップ
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健康意識アンケート
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ベースラインと2年間のフォローアップ
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国民健康面接調査 タバコに関するアンケート
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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国民健康面接調査 タバコに関するアンケート
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ベースラインと2年間の追跡調査
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アルコール使用障害識別テスト (AUDIT) - 範囲 0 ～ 40
時間枠：ベースラインと2年間のフォローアップ
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8 ～ 15 点以上のスコアは、危険で有害なアルコール使用またはアルコール依存の可能性を示す推奨指標です。
女性は、懸念のためにスコアを 7 に下げることができます。
スコアが 16 ～ 19 の場合は、簡単なカウンセリングが必要であり、モニタリングを継続します。
20 以上のスコアは、アルコール依存症の診断評価を保証します。
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ベースラインと2年間のフォローアップ
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自己申告による身体活動 1
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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週に 1 回
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ベースラインと2年間の追跡調査
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自己申告による身体活動 2
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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軽度の中程度または激しい運動レベル
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ベースラインと2年間の追跡調査
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自己申告学歴
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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最終学年までに修了した学歴を報告する必要がある
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ベースラインと2年間の追跡調査
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自己申告年収
時間枠：ベースラインと2年間のフォローアップ
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ドル単位で報告される年収
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ベースラインと2年間のフォローアップ
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血小板数
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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セル/立方ミリメートル
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ベースラインと2年間の追跡調査
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完全な血球計算 1
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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白血球/赤血球数 - 立方ミリメートルあたりの細胞数
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ベースラインと2年間の追跡調査
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血算 2 を完了する
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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ヘモグロビングラム/デシリットル
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ベースラインと2年間の追跡調査
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血算3を完了する
時間枠：ベースラインと2年間のフォローアップ
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ヘマトクリット率
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ベースラインと2年間のフォローアップ
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肝機能
時間枠：ベースラインと2年間のフォローアップ
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1 リットルあたりの AST、ALT 単位
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ベースラインと2年間のフォローアップ
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C反応性タンパク質
時間枠：ベースラインと2年間の追跡調査
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Hs-CRP-mg/リットル
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ベースラインと2年間の追跡調査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Aruni Bhatnagar, PhD、University of Louisville
- 主任研究者：Rachel Keith, PhD、University of Louisville
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月3日
一次修了 (推定)
2027年10月1日
研究の完了 (推定)
2028年10月30日
試験登録日
最初に提出
2018年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月12日
最初の投稿 (実際)
2018年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月6日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 15.1260
- R01ES029846-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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