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クローズドサイナスリフトにおける PRF と異種移植片の効果。

2018年9月25日 更新者:Mahmoud adel shaaban

上顎小臼歯欠損患者のインプラント安定性に対する閉鎖的サイナスリフトおよびインプラント埋入における多血小板フィブリン(PRF)対異種移植の効果に関するPrf対照ランダム化臨床試験。

移植材料として使用済み PRF を使用した間接的サイナスリフトと異種移植

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

歯槽頂部を切開し、骨が露出するまで組織を反射し、その後ドリ​​リングを使用して骨切りを行います。 次に、適切な骨切り器具を使用して副鼻洞底を持ち上げ、骨切り術に Prf または骨移植片を詰めてインプラントを埋入します。 その後、皮弁を閉じて縫合します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 上顎小臼歯の上顎洞から少なくとも 5 ~ 6 mm 下の無歯顎領域および骨。
  • 良好な口腔衛生。

除外基準:

  • 悪い口腔衛生。
  • 正常な治癒に影響を与える可能性のある全身疾患のある患者
  • 妊娠中の患者。
  • 骨疾患があり、隣接する歯に影響を与える根尖周囲の病状が存在する患者。
  • 1日20本以上のヘビースモーカー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:閉鎖的副鼻腔リフティングにおける PRF の使用
インプラント埋入を伴う閉鎖的副鼻腔リフティングにおける PRF の使用
患者から 10 cc の血液を採取し、prf を取得します。
介入なし:異種移植片による閉鎖洞
インプラント埋入を伴う閉鎖型サイナスリフトでの異種移植片の使用。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ostelデバイスによる一次安定性
時間枠:3ヶ月まで
インプラントの安定性はオステルのデバイスで測定され、インプラントの安定性は手術中、手術後 0 週間(インプラント埋入時)と 2、4、6、10、12 週間後に測定されます。
3ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年10月1日

一次修了 (予想される)

2019年8月30日

研究の完了 (予想される)

2019年8月30日

試験登録日

最初に提出

2018年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月25日

最初の投稿 (実際)

2018年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月25日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Cairo Univ.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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