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Effet du PRF par rapport à la xénogreffe dans le lifting des sinus fermés.

25 septembre 2018 mis à jour par: Mahmoud adel shaaban

Prf Essai clinique contrôlé et randomisé de L'EFFET DE LA FIBrine RICHE EN PLAQUETTES (PRF) VERSUS LA XÉNOGREFFE DANS LE LEVAGE DE SINUS FERMÉ ET LE PLACEMENT DE L'IMLANT SUR LA STABILITÉ DE L'IMPLANT CHEZ LES PATIENTS AYANT UNE PRÉMOLAIRE MAXILLAIRE MANQUANTE.

Lifting indirect des sinus avec PRF utilisé comme matériau de greffe versus xénogreffe

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Incision crestale et réflexion du tissu jusqu'à l'exposition de l'os, puis utilisation du forage pour réaliser l'ostéotomie. Ensuite, utilisez des ostéotomes sutables pour élever le plancher sinusal, puis placez du Prf ou un greffon osseux dans l'ostéotomie et placez l'implant. Puis refermer le lambeau et suturer.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Zone édentée et os haut d'au moins 5-6 mm sous le sinus maxillaire au niveau de la prémolaire maxillaire.
  • Bonne hygiène buccale.

Critère d'exclusion:

  • mauvaise hygiène buccale.
  • patient atteint d'une maladie systémique pouvant affecter la cicatrisation normale
  • patientes enceintes.
  • patients atteints de maladies osseuses et présence de pathologie périapicale affectant les dents voisines.
  • Gros fumeur plus de 20 cigarettes par jour

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Utilisation du PRF dans le lifting des sinus fermés
Utilisation du PRF dans le lifting des sinus fermés avec pose d'implant
Autre: Prf
Prélevez 10 cc de sang du patient et gagnez du prf
Aucune intervention: Sinus fermé avec xénogreffe
utilisé de la xénogreffe dans le sinus lift fermé avec pose d'implant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stabilité primaire par dispositif ostell
Délai: jusqu'à 3 mois
La stabilité de l'implant sera mesurée par un dispositif ostell, la stabilité de l'implant sera mesurée en peropératoire à 0 (moment de la pose de l'implant) et 2, 4, 6, 10 et 12 semaines après la chirurgie
jusqu'à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mahmoud adel shaaban

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

30 août 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2018

Première publication (Réel)

26 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cairo Univ.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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