出産体験に対する女性の評価:妊娠から産後まで (EVA (ECE))
2019年8月14日 更新者:Hospices Civils de Lyon
女性は、ソーシャル ネットワークで、妊娠中または出産中の医療専門家による不適切な行動を報告しています。
しかし、今日まで、関係する女性の数を推定するためのデータは入手できません。
これらのデータは、この論争から抜け出すためにこれらの行動を特徴付け、患者関係の改善と女性の感情的な安全について考察するために必要です.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
799
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ambérieu-en-Bugey、フランス、01500
- Hôpital Privé d'Ambérieu
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Arnas、フランス、69480
- Polyclinique du Beaujolais
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Aubenas、フランス、07200
- CH d'Ardèche méridionale
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Bourg-en-Bresse、フランス、01012
- CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
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Bourgoin-Jallieu、フランス、38300
- Centre hospitalier Pierre Oudot
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Bourgoin-Jallieu、フランス、38300
- Clinique St Vincent de Paul
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Bron、フランス、69500
- Hopital Femme Mere Enfant
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Givors、フランス、69700
- Centre hospitalier de Givors
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Gleizé、フランス、69400
- Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
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Guilherand-Granges、フランス、07500
- Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
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Lyon、フランス、69317
- Hôpital de la Croix-Rousse
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Lyon、フランス、69004
- Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
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Lyon、フランス、69007
- Centre Hospitalier St Joseph St Luc
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Lyon、フランス、69008
- Hôpital Privé Natecia
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Montélimar、フランス、26200
- Ch Montelimar Ghpp
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Oyonnax、フランス、01117
- CH du Haut-Bugey
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Pierre-Bénite、フランス、69310
- Centre Hospitalier LYON SUD
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Rillieux-la-Pape、フランス、69140
- Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
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Romans-sur-Isère、フランス、26100
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
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Sainte-Foy-lès-Lyon、フランス、69110
- Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
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Valence、フランス、26953
- Centre Hospitalier de Valence
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Vaulx-en-Velin、フランス、69380
- Clinique de l'Union
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Vienne、フランス、38209
- Ch Vienne Lucien Hussel
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Villeurbanne、フランス、69100
- Clinique du Tonkin
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Vénissieux、フランス、69200
- GHM les Portes du Sud
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Écully、フランス、69130
- Clinique du Val d'Ouest
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加している 26 の産科病棟の 1 つで 1 週間観察し、生きている子供を出産したすべての女性。
説明
包含基準:
- 主要な女性
- フランス語がわかる方
除外基準:
- 参加を拒否する女性
- 自宅で出産したこと
- 胎児または新生児が死亡した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不適切な行動を報告した女性の割合
時間枠:約1週間
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「産科暴力」とも呼ばれる不適切な行動は、妊娠の経過観察中または出産以外の入院中、または出産中または出産直後の医学的ジェスチャーまたは行為、スピーチ、恥ずかしいまたは傷つける態度によって定義されます。 女性は産科の出口でこの不適切な行動を報告するためにアンケートに記入します。 |
約1週間
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不適切な行動を報告した女性の割合
時間枠:2ヶ月で
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「産科暴力」とも呼ばれる不適切な行動は、出産後 2 か月のアンケートで女性から報告された、医学的な身振りや行為、話し方、当惑したり傷つけたりする態度によって定義されます。
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2ヶ月で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月17日
一次修了 (実際)
2018年11月23日
研究の完了 (実際)
2019年1月13日
試験登録日
最初に提出
2018年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月24日
最初の投稿 (実際)
2018年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月14日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。