Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena doświadczeń porodowych kobiet: od ciąży do połogu (EVA (ECE))

14 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
Kobiety zgłaszają na portalach społecznościowych niewłaściwe zachowanie pracowników służby zdrowia w stosunku do nich podczas ciąży lub porodu. Jednak do chwili obecnej nie ma dostępnych danych pozwalających oszacować liczbę kobiet, których to dotyczy. Dane te są niezbędne do scharakteryzowania tych zachowań, aby wyjść z tej polemiki i zbudować refleksję nad poprawą relacji z pacjentką i bezpieczeństwem emocjonalnym kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

799

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Ambérieu-en-Bugey, Francja, 01500
        • Hôpital Privé d'Ambérieu
      • Arnas, Francja, 69480
        • Polyclinique du Beaujolais
      • Aubenas, Francja, 07200
        • CH d'Ardèche méridionale
      • Bourg-en-Bresse, Francja, 01012
        • CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
      • Bourgoin-Jallieu, Francja, 38300
        • Centre hospitalier Pierre Oudot
      • Bourgoin-Jallieu, Francja, 38300
        • Clinique St Vincent de Paul
      • Bron, Francja, 69500
        • Hopital Femme Mere Enfant
      • Givors, Francja, 69700
        • Centre hospitalier de Givors
      • Gleizé, Francja, 69400
        • Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
      • Guilherand-Granges, Francja, 07500
        • Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
      • Lyon, Francja, 69317
        • Hopital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Francja, 69004
        • Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Francja, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc
      • Lyon, Francja, 69008
        • Hôpital Privé Natecia
      • Montélimar, Francja, 26200
        • Ch Montelimar Ghpp
      • Oyonnax, Francja, 01117
        • CH du Haut-Bugey
      • Pierre-Bénite, Francja, 69310
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Rillieux-la-Pape, Francja, 69140
        • Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
      • Romans-sur-Isère, Francja, 26100
        • Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
      • Sainte-Foy-lès-Lyon, Francja, 69110
        • Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
      • Valence, Francja, 26953
        • Centre Hospitalier de Valence
      • Vaulx-en-Velin, Francja, 69380
        • Clinique de l'Union
      • Vienne, Francja, 38209
        • Ch Vienne Lucien Hussel
      • Villeurbanne, Francja, 69100
        • Clinique du Tonkin
      • Vénissieux, Francja, 69200
        • GHM les Portes du Sud
      • Écully, Francja, 69130
        • Clinique du Val d'Ouest

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie kobiety, które urodziły żywe dziecko, niezależnie od terminu, w ciągu 1 tygodnia obserwacji w jednej z 26 uczestniczących jednostek położniczych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • główne kobiety
  • którzy rozumieją język francuski

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety odmawiające udziału
  • po porodzie w domu
  • którego płód lub noworodek zmarł

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek kobiet zgłaszających niewłaściwe zachowanie
Ramy czasowe: około 1 tygodnia

Niewłaściwe zachowanie, zwane także „przemocą położniczą”, definiowane jest przez gesty lub akty medyczne, mowę, zawstydzające lub krzywdzące postawy podczas obserwacji ciąży lub podczas hospitalizacji poza porodem, podczas porodu lub bezpośrednio po porodzie.

Kobiety wypełnią kwestionariusz, aby zgłosić to niewłaściwe zachowanie przy wyjściu z macierzyństwa.
około 1 tygodnia
Odsetek kobiet zgłaszających niewłaściwe zachowanie
Ramy czasowe: w wieku 2 miesięcy
Niewłaściwe zachowanie, zwane także „przemocą położniczą”, określa się gestami lub czynami medycznymi, wypowiedziami, zawstydzającymi lub krzywdzącymi postawami zgłaszanymi przez kobiety w kwestionariuszu 2 miesiące po wyjściu z macierzyństwa.
w wieku 2 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL18_0172

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj