- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03687879
Kvinnors utvärdering av förlossningsupplevelsen: från graviditet till postpartum (EVA (ECE))
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ambérieu-en-Bugey, Frankrike, 01500
- Hôpital Privé d'Ambérieu
-
Arnas, Frankrike, 69480
- Polyclinique du Beaujolais
-
Aubenas, Frankrike, 07200
- CH d'Ardèche méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Frankrike, 01012
- CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
-
Bourgoin-Jallieu, Frankrike, 38300
- Centre hospitalier Pierre Oudot
-
Bourgoin-Jallieu, Frankrike, 38300
- Clinique St Vincent de Paul
-
Bron, Frankrike, 69500
- Hopital Femme Mere Enfant
-
Givors, Frankrike, 69700
- Centre hospitalier de Givors
-
Gleizé, Frankrike, 69400
- Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
-
Guilherand-Granges, Frankrike, 07500
- Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
-
Lyon, Frankrike, 69317
- Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Frankrike, 69004
- Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Frankrike, 69007
- Centre Hospitalier St Joseph St Luc
-
Lyon, Frankrike, 69008
- Hôpital Privé Natecia
-
Montélimar, Frankrike, 26200
- Ch Montelimar Ghpp
-
Oyonnax, Frankrike, 01117
- CH du Haut-Bugey
-
Pierre-Bénite, Frankrike, 69310
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
Rillieux-la-Pape, Frankrike, 69140
- Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
-
Romans-sur-Isère, Frankrike, 26100
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
-
Sainte-Foy-lès-Lyon, Frankrike, 69110
- Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
-
Valence, Frankrike, 26953
- Centre Hospitalier de Valence
-
Vaulx-en-Velin, Frankrike, 69380
- Clinique de l'Union
-
Vienne, Frankrike, 38209
- Ch Vienne Lucien Hussel
-
Villeurbanne, Frankrike, 69100
- Clinique du Tonkin
-
Vénissieux, Frankrike, 69200
- GHM les Portes du Sud
-
Écully, Frankrike, 69130
- Clinique du Val d'Ouest
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- stora kvinnor
- som förstår franska språket
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som vägrar att delta
- att ha fött hemma
- vars foster eller nyfödda har dött
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel kvinnor som rapporterar olämpligt beteende
Tidsram: ca 1 vecka
|
Ett olämpligt beteende, även kallat "obstetriskt våld" definieras av medicinska gester eller handlingar, tal, pinsamma eller sårande attityder under graviditetsuppföljning eller under sjukhusvistelse utanför förlossningen, eller under förlossningen eller omedelbart efter födseln. Womens kommer att fylla i ett frågeformulär för att rapportera detta olämpliga beteende vid utgången av moderskapet. |
ca 1 vecka
|
|
Andel kvinnor som rapporterar olämpligt beteende
Tidsram: vid 2 månader
|
Ett olämpligt beteende, även kallat "obstetriskt våld" definieras av medicinska gester eller handlingar, tal, pinsamma eller sårande attityder som rapporterats av kvinnor med ett frågeformulär 2 månader efter att de lämnat moderskapet.
|
vid 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL18_0172
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .