Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvinnors utvärdering av förlossningsupplevelsen: från graviditet till postpartum (EVA (ECE))

14 augusti 2019 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Kvinnor rapporterar olämpligt vårdpersonals beteende mot dem under graviditet eller förlossning på sociala nätverk. Hittills finns dock inga uppgifter tillgängliga för att uppskatta antalet berörda kvinnor. Dessa data är nödvändiga för att karakterisera dessa beteenden för att komma ur denna polemik och bygga en reflektion över förbättringen av patientrelationen och kvinnors emotionella säkerhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

799

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ambérieu-en-Bugey, Frankrike, 01500
        • Hôpital Privé d'Ambérieu
      • Arnas, Frankrike, 69480
        • Polyclinique du Beaujolais
      • Aubenas, Frankrike, 07200
        • CH d'Ardèche méridionale
      • Bourg-en-Bresse, Frankrike, 01012
        • CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
      • Bourgoin-Jallieu, Frankrike, 38300
        • Centre hospitalier Pierre Oudot
      • Bourgoin-Jallieu, Frankrike, 38300
        • Clinique St Vincent de Paul
      • Bron, Frankrike, 69500
        • Hopital Femme Mere Enfant
      • Givors, Frankrike, 69700
        • Centre hospitalier de Givors
      • Gleizé, Frankrike, 69400
        • Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
      • Guilherand-Granges, Frankrike, 07500
        • Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
      • Lyon, Frankrike, 69317
        • Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Frankrike, 69004
        • Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Frankrike, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc
      • Lyon, Frankrike, 69008
        • Hôpital Privé Natecia
      • Montélimar, Frankrike, 26200
        • Ch Montelimar Ghpp
      • Oyonnax, Frankrike, 01117
        • CH du Haut-Bugey
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69310
        • Centre Hospitalier LYON SUD
      • Rillieux-la-Pape, Frankrike, 69140
        • Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
      • Romans-sur-Isère, Frankrike, 26100
        • Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
      • Sainte-Foy-lès-Lyon, Frankrike, 69110
        • Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
      • Valence, Frankrike, 26953
        • Centre Hospitalier de Valence
      • Vaulx-en-Velin, Frankrike, 69380
        • Clinique de l'Union
      • Vienne, Frankrike, 38209
        • Ch Vienne Lucien Hussel
      • Villeurbanne, Frankrike, 69100
        • Clinique du Tonkin
      • Vénissieux, Frankrike, 69200
        • GHM les Portes du Sud
      • Écully, Frankrike, 69130
        • Clinique du Val d'Ouest

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla kvinnor som har fött ett levande barn, oavsett termin, på 1 veckas observation på någon av de 26 mödravårdsenheter som deltar .

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • stora kvinnor
  • som förstår franska språket

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som vägrar att delta
  • att ha fött hemma
  • vars foster eller nyfödda har dött

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel kvinnor som rapporterar olämpligt beteende
Tidsram: ca 1 vecka

Ett olämpligt beteende, även kallat "obstetriskt våld" definieras av medicinska gester eller handlingar, tal, pinsamma eller sårande attityder under graviditetsuppföljning eller under sjukhusvistelse utanför förlossningen, eller under förlossningen eller omedelbart efter födseln.

Womens kommer att fylla i ett frågeformulär för att rapportera detta olämpliga beteende vid utgången av moderskapet.

ca 1 vecka
Andel kvinnor som rapporterar olämpligt beteende
Tidsram: vid 2 månader
Ett olämpligt beteende, även kallat "obstetriskt våld" definieras av medicinska gester eller handlingar, tal, pinsamma eller sårande attityder som rapporterats av kvinnor med ett frågeformulär 2 månader efter att de lämnat moderskapet.
vid 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

23 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

13 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2018

Första postat (Faktisk)

27 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL18_0172

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera